不銹鋼餐具FDA認(rèn)證檢測(cè)要求　　如果對(duì)于成分的具體內(nèi)容不清楚，可以先選擇讓實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)，并且將檢測(cè)機(jī)構(gòu)的報(bào)告連同產(chǎn)品的基本信息交于一個(gè)專(zhuān)業(yè)的審核機(jī)構(gòu)，來(lái)就上述法規(guī)中的條款內(nèi)容對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行審核。
如果審核后產(chǎn)品是屬于可以直接出口的，那么就正常按照?qǐng)?bào)關(guān)清關(guān)流程出口就可以。



食品接觸物質(zhì)及材料生產(chǎn)企業(yè)需要做食品企業(yè)注冊(cè)（Food Facility Registration）嗎？答：不需要。
食品接觸物質(zhì)不在“食品”的定義范圍內(nèi)。
因此，生產(chǎn)食品接觸物質(zhì)的企業(yè)無(wú)需注冊(cè)。
如何判斷我的物質(zhì)是否需要食品接觸物質(zhì)FCN通報(bào)？答：需要查詢(xún)CFR 21、GRAS及FCN等多個(gè)清單，比較復(fù)雜，有時(shí)還需要開(kāi)展遷移試驗(yàn)后才能判斷，建議直接咨詢(xún)我們。

　　美國(guó)FDA認(rèn)證的測(cè)試項(xiàng)目：1.安全性測(cè)試：測(cè)試產(chǎn)品是否存在安全隱患；2.有效性測(cè)試：測(cè)試產(chǎn)品是否具有預(yù)期的或效果；3.質(zhì)量控制測(cè)試：測(cè)試產(chǎn)品制造過(guò)程中的質(zhì)量控制是否符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)；4.標(biāo)簽和說(shuō)明測(cè)試：測(cè)試產(chǎn)品的標(biāo)簽和說(shuō)明是否清晰明了。


不銹鋼餐具FDA認(rèn)證檢測(cè)要求，　　如果對(duì)于成分的具體內(nèi)容不清楚，可以先選擇讓實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)，并且將檢測(cè)機(jī)構(gòu)的報(bào)告連同產(chǎn)品的基本信息交于一個(gè)專(zhuān)業(yè)的審核機(jī)構(gòu)，來(lái)就上述法規(guī)中的條款內(nèi)容對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行審核。
如果審核后產(chǎn)品是屬于可以直接出口的，那么就正常按照?qǐng)?bào)關(guān)清關(guān)流程出口就可以。


　　FDA檢查重點(diǎn)：評(píng)審文件；按QSIT方法--基于7個(gè)子系統(tǒng)。
4個(gè)主要子系統(tǒng)（管理、設(shè)計(jì)、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過(guò)程）；3個(gè)支持子系統(tǒng)（文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制）；FDA檢查工作時(shí)會(huì)以點(diǎn)帶面，抓住一點(diǎn)，可在一個(gè)問(wèn)題上幾個(gè)來(lái)回，也可能檢查整個(gè)公司的質(zhì)量管理體系。
檢查時(shí)間及人員安排：一類(lèi)二類(lèi)器械均為1名檢察官；三類(lèi)器械為1名或2名檢察官，4-5個(gè)工作日


　　食品安全檢查法規(guī)：FDA有權(quán)對(duì)食品生產(chǎn)和加工設(shè)施進(jìn)行定期的檢查和審計(jì)，以確保其符合相關(guān)的衛(wèi)生和安全要求。
該法規(guī)要求企業(yè)配合FDA的檢查，并及時(shí)解決發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題。

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可，包括：德國(guó)萊茵（TUV），美國(guó)UL，美國(guó)聯(lián)邦通訊委員會(huì)（FCC）及加拿大IC、澳洲CTICK等，國(guó)內(nèi)方面與深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測(cè)研究院，深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局，廣州威凱等國(guó)家實(shí)驗(yàn)室有著良好的合作。