美國VCRP注冊(cè)需要多少錢，化妝品生產(chǎn)廠商需提供的資料注冊(cè)：1、中英文產(chǎn)品名稱和成分表；2、中英文的產(chǎn)品標(biāo)簽說明；3、安全性檢測和實(shí)驗(yàn)報(bào)告，以及有效性（功能性）的檢測報(bào)告；4、申辦過程中提供及補(bǔ)充其他檢測與試驗(yàn)報(bào)告或其他相關(guān)資料；5、提供與申報(bào)文件資料相符的適量樣品。

器械類FDA注冊(cè)需要每年10-12月期間向FDA繳納年費(fèi)，如未能按時(shí)繳納年費(fèi)注冊(cè)號(hào)也會(huì)被取消，因此此類FDA注冊(cè)當(dāng)年10月前注冊(cè)有效期到當(dāng)年12月31日，10月后注冊(cè)的有效期到次年12月31日，如想保持注冊(cè)號(hào)長期有效需按時(shí)更新或繳納年費(fèi)。

廠家自愿注冊(cè)并獲得注冊(cè)號(hào)并不表示FDA對(duì)該廠家或其產(chǎn)品的批準(zhǔn)，F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊(cè)號(hào)或列名號(hào)進(jìn)行商業(yè)宣傳；但廠家可以通過參與VCRP直接獲得下列利益：
獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的，F(xiàn)DA會(huì)通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫中，F(xiàn)DA將無法通知你。


它只意味著在產(chǎn)品入境時(shí)FDA不予檢驗(yàn)。如果日后發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品違反法律和法規(guī)，將視違法的性質(zhì)啟動(dòng)相應(yīng)的法律措施（如沒收等). 如果決定取樣，F(xiàn)DA分別向美國海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送"取樣通知書"該批貨物必須保持原樣以待進(jìn)一步通知，F(xiàn)DA將從該批貨物中抽取樣品。

VCRP計(jì)劃包括兩部分：化妝品生產(chǎn)廠家自愿注冊(cè)和化妝品成分聲明?；瘖y品FDA注冊(cè)，F(xiàn)DA只提供化妝品FDA注冊(cè)號(hào)，并沒有化妝品FDA注冊(cè)證書，化妝品FDA注冊(cè)號(hào)是長期有效的，并沒有有效期。

FDA審核進(jìn)口商擬議的修整程序，視情況予以批準(zhǔn)或不予批準(zhǔn)。一旦批準(zhǔn)，F(xiàn)DA將進(jìn)行后續(xù)檢驗(yàn)/樣品采集以確定其合格性。如果樣品合格，向美國海關(guān)和進(jìn)口商發(fā)送"放行通知書"。發(fā)果樣品不合格，出"拒入通知書"。

香水VCRP注冊(cè)美國化妝品FDA認(rèn)證