為什么要注冊CPNP注冊，出口歐盟有用嗎CPNP是Cosmetic Products Notification Portal的簡稱，化妝產(chǎn)品通報(bào)（CPNP）是由歐盟化妝品法規(guī)EC No 1223/2009為實(shí)現(xiàn)化妝品監(jiān)管而創(chuàng)建的一種在線通報(bào)系統(tǒng)。
CPNP認(rèn)證是針對所有出口歐盟的化妝產(chǎn)品認(rèn)證要求。
化妝產(chǎn)品通報(bào)（CPNP）是由歐盟化妝品法規(guī)EC No 1223/2009為實(shí)現(xiàn)化妝品監(jiān)管而創(chuàng)建的統(tǒng)一通報(bào)系統(tǒng)。
歐盟在2009年11月30日發(fā)布,由2013年7月11日起,歐盟化妝品法規(guī)（EC）No 1223/2009取替化妝品指令76/768/EEC。
為什么要注冊CPNP注冊，出口歐盟有用嗎歐盟新化妝產(chǎn)品服務(wù): 化妝產(chǎn)品通報(bào)(CPNP注冊)Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) is a online notification system created for the implementation of Regulation (EC) No 1223/2009 on cosmetic products. When a product has been notified in the CPNP there is no need for any further notification at national level in the European Union.Regulation (EC) No 1223/2009 (Article 13) requires that the responsible persons and, under certain circumstances, the distributors of cosmetic products submit through the CPNP some information about the products they place or make available on the European market.歐盟在2009年11月30日發(fā)布, 由2013年7月11日起, 歐盟化妝品法規(guī)（EC）No 1223/2009取替化妝品指令76/768/EEC。
新歐盟化妝品法規(guī)規(guī)定，所有化妝品產(chǎn)品在歐盟上市前均需通過化妝產(chǎn)品通報(bào)（CPNP，Cosmetic Products NotificationPortal），方能在歐盟市場銷售，以確保產(chǎn)品的安全性，以加強(qiáng)市場監(jiān)管。
新歐盟化妝品法規(guī)簡化了歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)對化妝品的要求，使其成為單一法律，消除了可能在成員國執(zhí)法過程中產(chǎn)生分歧的內(nèi)容。
CPNP化妝品通報(bào)只需遞交給由中央委員會和COLIPA(歐洲化妝品協(xié)會)聯(lián)合開發(fā)的數(shù)據(jù)庫，而不是現(xiàn)在的各個(gè)成員國。
不過，企業(yè)需要自行通報(bào)并保存相關(guān)文件，而不是由行業(yè)協(xié)會代管。
重點(diǎn)事項(xiàng)?。?！· 根據(jù)法規(guī)（EC）No 1223/2009第13條, 有關(guān)化妝產(chǎn)品的資料均需要于CPNP通報(bào)系統(tǒng)通報(bào)· 由2013年7月11日開始, 化妝產(chǎn)品均需強(qiáng)制通過CPNP通報(bào)· 此規(guī)定亦適用于在化妝品指令76/768/EEC下于單一會員國被通報(bào)過的產(chǎn)品· 成功通報(bào)并不等同于有關(guān)產(chǎn)品可滿足所有其他（EC）No 1223/2009法規(guī)的要求· 產(chǎn)品應(yīng)由負(fù)責(zé)人并在特定情況下由有關(guān)分銷商通報(bào)· 該負(fù)責(zé)人或分銷商需及時(shí)提供所需的更新資料· 負(fù)責(zé)人可將產(chǎn)品通報(bào)委派給其他相關(guān)單位, 例如其制造商, 顧問或認(rèn)可檢測機(jī)構(gòu)· 需要注冊才能進(jìn)行CPNP通報(bào)* 一些已輸入資料將會以電子方式提供予所有有關(guān)機(jī)構(gòu), 僅用于市場監(jiān)測，市場分析，評估和消費(fèi)者信息。
此外，輸入資料亦會以電子方式提供予毒物控制中心或同類型機(jī)構(gòu)用作醫(yī)療用途CPNP通報(bào)信息是不對外公開的，此數(shù)據(jù)提供主管當(dāng)局和毒害管理中心或相關(guān)機(jī)構(gòu)，僅用于市場監(jiān)測、市場分析、評估和消費(fèi)者信息。
出現(xiàn)事故時(shí)，國家毒害管理中的工作人員能在幾秒之內(nèi)從數(shù)據(jù)庫中存儲的信息中看到該成品的成分，主管機(jī)構(gòu)也能容易地獲取歐盟市場上所有化妝品的信息，以實(shí)施市場監(jiān)管。
哪些產(chǎn)品需要做CPNP，我的產(chǎn)品是屬于歐盟化妝品范疇嗎？歐盟化妝品定義：是以涂抹、噴灑或其它類似方法，用于人體外部任何部位（皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇、和外陰部）或牙齒及口腔粘膜的物質(zhì)(substance)或混合物(mixture)，以達(dá)到清潔、清除不良?xì)馕?、護(hù)膚、美容和修飾的產(chǎn)品，完全出于治療或疾病防護(hù)的產(chǎn)品除外。
粘膜的定義：指眼睛、嘴唇、口腔或外生殖器官的附近部位，但不包括短暫接觸皮膚的化妝品。
停留類產(chǎn)品（Leave-on）: 是化妝品將在皮膚、頭發(fā)或粘膜上停留一段時(shí)間。
沖洗類產(chǎn)品（Rinse-off）: 是指化妝品接觸到皮膚、頭發(fā)或粘膜后將被迅速沖洗掉。
CPNP注冊，需要有歐盟責(zé)任人才可以申請，通常也就是要有歐盟客戶才可以申請，或者自己在歐盟有分公司或子公司，或是歐盟認(rèn)識的個(gè)人也可以，就是責(zé)任人可以是公司也可以是個(gè)人為什么要注冊CPNP注冊，出口歐盟有用嗎化妝品CPNP注冊周期:5-7個(gè)工作日特別注意：含納米材料的，每種納米材料的通報(bào)內(nèi)容包括：1）識別方法和名稱(IUPAC)、CAS號碼、EINECS或ELINCS號碼，非專利商品名；2）規(guī)格，包括粒子尺寸、物理和化學(xué)特性；3）對每年投放市場的納米材料的數(shù)量估計(jì)；4）毒性資料；5）在相關(guān)類型化妝品中使用的安全數(shù)據(jù)；6）合理可預(yù)見的暴露情況。