隔離霜FDA注冊什么時候可以做，F(xiàn)DCA的第8（C）節(jié)要求申請人支付全部費(fèi)用，除更新標(biāo)簽或其它使扣押商品符合申請書（FDA-766表格）條款中有關(guān)措施的費(fèi)用外，還包括FDA官員或雇員的差旅、日用和工資。通過提交FDA-766表格，申請人同意按現(xiàn)行法規(guī)支付全部監(jiān)管費(fèi)用。

提到FDA注冊，先要弄懂FDA，F(xiàn)DA是美國食品藥品管理局的簡稱，F(xiàn)DA注冊是指進(jìn)入美國市場的產(chǎn)品及相關(guān)企業(yè)或公司要在美國FDA官網(wǎng)系統(tǒng)進(jìn)行注冊登記備案，F(xiàn)DA注冊的目的可理解為可追溯，當(dāng)產(chǎn)品進(jìn)入美國市場后出現(xiàn)任何問題可根據(jù)注冊號查詢到產(chǎn)品對應(yīng)的企業(yè)信息。

辦理FDA認(rèn)證需要綜合提供上述資料和滿足相關(guān)的條件。一旦資料完備并符合要求，申請者就可以提交申請。

FDA會對所提交的資料進(jìn)行審核，并組織相關(guān)的實(shí)地調(diào)查，以確?；瘖y品的質(zhì)量和安全性。

在2023 年 3 月 27 日發(fā)布的成分更新中，F(xiàn)DA 宣布已停止接受和處理自愿化妝品注冊計(jì)劃 (VCRP) 的提交。 相反，F(xiàn)DA 正在制定一項(xiàng)計(jì)劃，化妝品公司將根據(jù)2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案 (MoCRA) 的要求，使用該計(jì)劃提交設(shè)施注冊和化妝品清單。當(dāng)新的注冊程序可用時，以前做了化妝品FDA注冊的企業(yè)將需要重新提交其信息。 環(huán)測威檢測提供產(chǎn)品FDA注冊登記服務(wù)！

化妝品FDA認(rèn)證，F(xiàn)DA 只提供化妝品FDA認(rèn)證號，并沒有化妝品FDA認(rèn)證證書，化妝品FDA認(rèn)證號是長期有效的，并沒有有效期，化妝品FDA認(rèn)證是不用向FDA官方繳費(fèi)的。獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫。

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