眼影CPSR認證化妝品安全評估報告，歐盟化妝品新法規(guī)由10章40個條款以及10個附錄組成。正文各章節(jié)、條款涉及的主要內(nèi)容包括責任人和經(jīng)銷商的義務責任、安令評估的要求、產(chǎn)品信息文件的要求、產(chǎn)品通報的基本要求、禁限用物質(zhì)的要求、CMR物質(zhì)的要求；納米材料的要求等。附錄的主要內(nèi)容包括化妝品安全性報告、禁限用物質(zhì)表、允許使用的著色劑表、允許使用的防腐劑表、允許使用的防曬劑表等。

CPNP注冊的辦理時間通常為1-2個月，具體時間由申請的復雜程度和審核的工作量決定。辦理流程中，您可能需要與專業(yè)的第三方機構合作，他們將幫助您評估產(chǎn)品的安全性，并提供相關測試、報告等服務。值得注意的是，CPNP注冊是一項持續(xù)性的工作，如果您的產(chǎn)品發(fā)生任何變動，都需要及時更新相關信息。

 

CPSR報告包括A部分和B部分兩部分內(nèi)容：

A部分– 化妝品安全信息，包括：產(chǎn)品定量和定性組分、理化特性及穩(wěn)定性、微生物質(zhì)量、產(chǎn)品中的雜質(zhì)、痕量物質(zhì)及包裝材料上的信息、正常和可預見用途、暴露于產(chǎn)品、暴露于成分、成分的毒性概況、產(chǎn)品的不良作用、其他；B部分– 化妝品安全評估，包括：安全評估師所提出關于產(chǎn)品為何安全以致可投放于市場的意見。

您需要提供化妝品的標識信息，包括品牌名稱、產(chǎn)品種類、產(chǎn)品名稱、包裝材質(zhì)等。您需要提交產(chǎn)品的實物照片，以及相關實驗報告和測試數(shù)據(jù)。通過提交這些資料，您將獲得CPNP注冊證書，可以合法銷售化妝品并進入歐洲市場。

深圳中琪檢驗機構優(yōu)勢檢測項目：

FDA注冊、FDA檢測、CE認證、FCC認證、CPC認證、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC檢測、RoHS、EN71、CPSIA、食品接觸材料檢測、各類玩具文具檢測、各種限用物質(zhì)檢測、家具家電及日用品檢測、各類材料燃燒測試、食品安全測試、化妝品檢測等。