| MDSAP： | 可加急 |
| 國內(nèi)外： | 順利注冊 |
| 簡化提交流程： | 節(jié)約時間 |
| 單價： | 20000.00元/件 |
| 發(fā)貨期限： | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
| 所在地： | 直轄市 上海 |
| 有效期至： | 長期有效 |
| 發(fā)布時間： | 2023-12-10 02:19 |
| 最后更新： | 2023-12-10 02:19 |
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醫(yī)療器械單一審核計劃（MDSAP）介紹
根據(jù)加拿大衛(wèi)生部宣布的 MDSAP 過渡計劃，2018 年 12 月 31 日之后將不再接受 CMDCAS 證書。從2019 年 1 月 1 日，制造商須提交有效的MDSAP 證書，以維持其醫(yī)療器械許可證。
醫(yī)療器械單一審核計劃允許 MDSAP 認可的審核組織對滿足參與該計劃的監(jiān)管機構(gòu)相關(guān)要求的醫(yī)療器械制造商進行單一監(jiān)管審核。
MDSAP成員：澳大利亞、巴西、加拿大、日本、美國。審查的法規(guī)依據(jù)為ISO 13485和各個國家法規(guī)。
MDSAP國際法規(guī)
Australia
Therapeutic Goods（Medical Device）Regulations 2002
Brazil
Brazilian Health Surveillance Agency
Resolution RDC 16 2013
Resolution RDC 23 2012
Resolution RDC 67 2009
Canada
Medical Devices Regulations ( SOR / 98-282 )
Japan
Japanese MedicalMS Re and other related Regulatory Information
USA
21 CFR 803 MEDICAL DEVICE REPORTING
21 CFR 806--Subchapter H--medical Devices--Part 806 Medical Devices;
Reports of Corrections and Removals
21 CFR 807-ESTABLISHMENT REGISTRATION AND DEVICE LISTING FORMANUFACTURERS AND INITALIMIPORTERS OF DEVICES
21 CFR 820- SYSTEM REGULATION
21 CFR 821-MEDICAL DEVICE TRACKING RE