二類醫(yī)療器械FDA認(rèn)證對(duì)技術(shù)文件的要求包括：

1. 設(shè)計(jì)圖紙：提供醫(yī)療器械的詳細(xì)設(shè)計(jì)圖紙，包括產(chǎn)品的尺寸、結(jié)構(gòu)、材料、制造工藝等信息。

2. 規(guī)格說(shuō)明：詳細(xì)描述醫(yī)療器械的規(guī)格和特性，包括產(chǎn)品的功能、性能參數(shù)、使用方法等。

3. 材料清單：列出醫(yī)療器械所使用的所有材料，包括原材料和零部件，以及其來(lái)源和質(zhì)量控制措施。

4. 性能參數(shù)：提供醫(yī)療器械的性能參數(shù)，包括產(chǎn)品的功率、靈敏度、準(zhǔn)確度等，以及相關(guān)測(cè)試數(shù)據(jù)。

這些技術(shù)文件應(yīng)該詳細(xì)描述產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)和性能特點(diǎn)，確保產(chǎn)品的安全性和有效性。同時(shí)，技術(shù)文件還需要符合FDA的相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求。