三類醫(yī)療: | 醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售備案 |
二類醫(yī)療器械: | 二類備案 |
二類三類許可證: | 注冊+轉讓 |
單價: | 2500.00元/件 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內發(fā)貨 |
所在地: | 直轄市 北京 北京昌平 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時間: | 2023-12-08 02:05 |
最后更新: | 2023-12-08 02:05 |
瀏覽次數(shù): | 55 |
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北京辦理醫(yī)療器械二類備案,三類經(jīng)營許可證,沒有辦公室怎么辦?沒有庫房怎么辦?沒有人員怎么辦?沒有轉件怎么辦?通通不用著急,找我?guī)湍鉀Q各種疑難問題!?。W⒂卺t(yī)療器械領域,十余年經(jīng)驗,專業(yè)高效靠譜?。?!
一、辦理醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證需要哪些材料?
1.法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人、售后服務人員等人員的身份證明、學歷或者職稱證明原件照片或復印件
2.組織機構與部門設置說明
3.經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明
4.經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產權證明文件)復印件
5.經(jīng)營設備、設備目錄
6.經(jīng)營質量管理制度、工作程序等文件目錄
7.計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明
8.經(jīng)辦人授權證明
9.材料真實性聲明
二、辦理醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證的流程是什么?
1. 提交申請
2. 窗口受理
3. 審核材料
4. 老師下戶現(xiàn)場檢查
5. 審批通過
6. 領取醫(yī)療器械三許可證
三、什么是醫(yī)療器械?北京想要了解辦理的企業(yè)看這里
醫(yī)療器械:是指單獨或者組合使用于人體的儀器、設備、器具、材料或者其他物品,包括所需要的軟件;其用于人體體表及體內的作用不是用藥理學、免疫學或者代謝的手段獲得,但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用。
四、醫(yī)療器械分幾類?
一共三類:
經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案,執(zhí)照上面加上銷售醫(yī)療器械一類就可以正常銷售;
經(jīng)營第二類醫(yī)療器械需要辦理備案;
經(jīng)營第三類醫(yī)療器械需要辦理經(jīng)營許可證。
五 辦公室和庫房需要多大面積?
根據(jù)最新法規(guī)要求:
6840體外診斷試劑含冷鏈:辦公室30平,庫房40平,冷鏈20立方米
剩下所有產品都是:辦公室30平,庫房40平
六 辦理醫(yī)療器械三類,交件需要哪些材料?
1. 營業(yè)執(zhí)照副本原件,公章
2. 法人、企業(yè)負責人、質量管理人身份證跟畢業(yè)證原件及復印件、職稱證明
3. 辦公室房產證、租賃合同復印件;
4. 庫房房產證、租賃合同復印件;(委托三方儲存的,需要三方物流資質復印件、庫房的產權證明和租賃合同復印件、物流服務協(xié)議和質量保證協(xié)議復印件;)
七、驗收之前需要注意的事項:
房子:
1.面積達到要求。
2. 辦公室設備設施齊全(辦公桌椅、文件柜、電腦、打印機、固定網(wǎng)絡等辦公設備)
3.門牌號、門牌logo
4.現(xiàn)場與平面圖一致;
5.不能有家居用品;
6.庫房要是空置狀態(tài)
7.擺放地拍或者貨架,溫濕度計,粘鼠板,滅火器,空調等
符合資本金要求
申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的企業(yè)應該有足夠的注冊資本,并確保相應證明文件的真實性和合法性,以滿足國家的相關規(guī)定和要求。同時,在經(jīng)營過程中,還應該保證資金的合法來源,不得進行違法、不正當?shù)慕?jīng)營行為。
四、擁有專業(yè)的管理團隊和技術力量
申請者應具備專業(yè)的管理團隊和技術力量,并建立有效的質量管理和服務保障體系。經(jīng)營者應能夠制定合理的采購計劃和進貨渠道,并且對經(jīng)營過程中的質量和安全問題有充分的了解和控制措施。
五、有穩(wěn)定的供貨渠道
醫(yī)療器械經(jīng)營者必須有穩(wěn)定的供貨渠道,能夠從合法、合規(guī)、安全的生產企業(yè)采購到符合各項標準和規(guī)定的正規(guī)醫(yī)療器械。同時,為確保供貨鏈的全程可控,經(jīng)營者還需要對供應商進行嚴格把關和審核。
六、具備必要的資質證明和備案報告
醫(yī)療器械經(jīng)營者在申請許可證時,應當提供相應的資質證明和備案報告,這些資料應包括:
1.企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證等相關證照;
2.企業(yè)的財務報表和納稅證明;
3.生產企業(yè)的醫(yī)療器械產品注冊證書、生產許可證等資質證明;
4.與進口醫(yī)療器械相關的進口許可證和清關手續(xù)等。
七、遵守法律法規(guī)和行業(yè)規(guī)范
醫(yī)療器械經(jīng)營者必須遵守國家相關法律法規(guī)和行業(yè)規(guī)范,如《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證管理辦法》等,不得從事不符合政策規(guī)定的經(jīng)營活動,不得銷售非法、假冒、劣質或過期產品,不得進行虛假和誤導性宣傳。同時,還應定期參加行業(yè)協(xié)會、協(xié)會等專業(yè)組織的培訓和考核,不斷提高自身的經(jīng)營管理水平。