注冊申報一個醫(yī)療器械產(chǎn)品大概需要多長時間？

發(fā)布時間：

根據(jù)《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第47號）和《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第48號）中有關(guān)工作時限要求，審評相關(guān)各環(huán)節(jié)法定時限詳見下表：

器審中心持續(xù)深化審評制度改革，不斷強化審評能力建設(shè)，努力縮短審評工作用時。根據(jù)中心統(tǒng)計數(shù)據(jù)，2022年器審中心的審評工作總體用時按管理類別看，二類產(chǎn)品注冊審評總體平均用時為72個工作日，三類產(chǎn)品注冊為99個工作日；按申請事項看，產(chǎn)品首次注冊審評總體平均用時為95個工作日，變更注冊為64個工作日，延續(xù)注冊為39個工作日。以上用時為當(dāng)前統(tǒng)計平均用時，供大家參考。

需注意的是，以下時間不計入上述相關(guān)工作時限：

（一）申請人補充資料、核查后整改等所占用的時間；

（二）因申請人原因延遲核查的時間；

（三）外聘專家咨詢、召開專家咨詢會、藥械組合產(chǎn)品需要與藥品審評機構(gòu)聯(lián)合審評的時間；

（四）根據(jù)規(guī)定中止審評審批程序的，中止審評審批程序期間所占用的時間；

（五）質(zhì)量管理體系核查所占用的時間。

（六）具體到不同的省，市，自治區(qū)辦理時間會有所不同，涉及的因素很多，請各位朋友特別留意

具體到不同的省，市，自治區(qū)辦理時間會有很大差別，涉及的因素很多，請各位朋友特別留意?。?！

更多醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢驗常見問題及方案解決請聯(lián)系深圳市思博達彭先生或登錄公司網(wǎng)站www.bccgd.com。

深圳市思博達醫(yī)療技術(shù)服務(wù)有限公司（Shenzhen Bosstar Consult Company Limited, 簡稱BCC）是一家從事醫(yī)療器械國際咨詢的專業(yè)性咨詢機構(gòu)。提供各個國家或地區(qū)醫(yī)療器械注冊認(rèn)證，包括中國NMPA、美國FDA、510(K)、歐盟MDR CE認(rèn)證、加拿大MDL認(rèn)證、澳洲TGA認(rèn)證等等、醫(yī)療器械質(zhì)量體系審查，如中國醫(yī)療器械GMP（包括試劑類）、美國QSR820質(zhì)量體系場考核、歐盟GMP、日本GMP、巴西GMP、ISO13485等）等多種國際注冊及認(rèn)證的咨詢、代理服務(wù)；也可為您提供醫(yī)療器械風(fēng)險管理、軟件確認(rèn)、滅菌確認(rèn)、臨床評估、可用性確認(rèn)等專題培訓(xùn)服務(wù)。