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超聲母嬰監(jiān)護(hù)設(shè)備是第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品嗎?需要什么資質(zhì)?

邁振威: 認(rèn)準(zhǔn)
單價(jià): 面議
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所在地: 廣東 深圳
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發(fā)布時(shí)間: 2023-12-06 01:24
最后更新: 2023-12-06 01:24
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詳細(xì)說明

1、產(chǎn)品名稱:超聲母嬰監(jiān)護(hù)設(shè)備、

2、品名舉例:多功能超聲監(jiān)護(hù)儀、超聲母親/胎兒綜合監(jiān)護(hù)儀、超聲產(chǎn)科監(jiān)護(hù)儀、胎兒監(jiān)護(hù)儀

3、管理類別:II類

4、

二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案辦事流程

先到企業(yè)所在地政務(wù)服務(wù)網(wǎng)在線申報(bào),根據(jù)各地不同要求,有些地區(qū)還需要到當(dāng)?shù)卣?wù)服務(wù)中心窗口現(xiàn)場提交紙質(zhì)資料,有些地區(qū)則只需要網(wǎng)上提交資料就可以了。具體請參考當(dāng)?shù)氐恼俜睫k事指南。受理、審查無誤后,一般1-2個(gè)工作日就會發(fā)放備案憑證了。發(fā)證后三個(gè)月內(nèi)進(jìn)行跟蹤檢查。

工商營業(yè)執(zhí)照要求

辦理二類備案需先取得營業(yè)執(zhí)照。營業(yè)執(zhí)照不能是個(gè)人工商戶,只能是企業(yè)形式,如xx有限公司。營業(yè)執(zhí)照還需要有醫(yī)療器械銷售、經(jīng)營或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營范圍。

經(jīng)營場所、倉庫要求

辦理二類備案需要具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營、貯存場所。根據(jù)CIO合規(guī)保證組織小編的經(jīng)驗(yàn),經(jīng)營場所、倉庫必須是獨(dú)立的,且不能是住宅,要屬于商業(yè)用途或工業(yè)用途。至于面積則無具體要求,根據(jù)各市、區(qū)的要求不同,一般不能<30㎡。

人員基本要求

企業(yè)具有熟悉醫(yī)療器械行業(yè)的人員是辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證的前提條件之一。那么在人員方面有哪些具體的要求呢?

法定代表人:無專業(yè)、學(xué)歷要求,但建議至少高中以上學(xué)歷。

企業(yè)負(fù)責(zé)人:無專業(yè)、學(xué)歷要求,但建議至少高中以上學(xué)歷。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人:大專以上學(xué)歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)職稱,同時(shí)應(yīng)當(dāng)具有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。

質(zhì)量管理員:普通經(jīng)營范圍的,醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷;有植入類(02版:6846類;17版:13、16、18、19)、介入類(6877類;17版:03、13)需要有醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上的人員,該人員也可放置在購銷人員中;有體外診斷試劑范圍的,需要有1人為主管檢驗(yàn)師,或具有檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專業(yè)大學(xué)以上學(xué)歷并從事檢驗(yàn)相關(guān)工作3年以上工作經(jīng)歷。

采購管理/銷售人員:普通范圍無專業(yè)、學(xué)歷要求,建議至少高中以上學(xué)歷;有植入、介入類的需要有醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上的人員;有角膜接觸鏡、助聽器的,需配備具有相關(guān)專業(yè)(臨床醫(yī)學(xué)、康復(fù)學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械)或者職業(yè)資格的人員(驗(yàn)光師、驗(yàn)配師)。

驗(yàn)收人員:普通范圍的,無學(xué)歷、專業(yè)要求,建議至少高中以上學(xué)歷;含體外診斷試劑的,需檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有檢驗(yàn)師初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。

倉儲人員:無學(xué)歷、專業(yè)要求,建議至少高中以上學(xué)歷。

維修、售后服務(wù)人員:普通范圍的,無學(xué)歷、專業(yè)要求,建議至少高中以上學(xué)歷;含體外診斷試劑的,售后服務(wù)人員要求檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有檢驗(yàn)師初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。

以上人員中,法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人可以為同一人,質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理員視不同地區(qū)規(guī)定,有些地區(qū)可以根據(jù)企業(yè)規(guī)模只設(shè)一名質(zhì)量管理人員,有些地區(qū)則不可兼職。采購管理、驗(yàn)收、倉儲可以是同一個(gè)人,但需根據(jù)當(dāng)?shù)貐^(qū)局的要求。銷售、維修、售后也可以是同一人。

二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案申報(bào)資料要求

1.第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表

2.營業(yè)執(zhí)照(A類有限責(zé)任公司)

3. 法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的學(xué)歷或者職稱證明、身份證復(fù)印件

4. 組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明

5. 經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明

6. 經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖

7. 經(jīng)營場所房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議復(fù)印件(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件復(fù)印件)

8. 經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄

9.經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄

10.授權(quán)委托書

11.申報(bào)材料真實(shí)性自我保證聲明


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