國家藥監(jiān)局對申請材料進行受理審"/>

亚洲日韩国产av无码无码精品,久久这是精品,被黑人轮流操到高潮,国产香蕉视频网站在线观看

中國NMPA注冊流程及步驟

單價: 面議
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2023-12-05 05:10
最后更新: 2023-12-05 05:10
瀏覽次數(shù): 125
采購咨詢:
請賣家聯(lián)系我
發(fā)布企業(yè)資料
詳細說明

中國NMPA注冊流程及步驟如下:

  1. 申請人向國家藥監(jiān)局行政受理服務大廳提出注冊申請,提交申請材料。

  2. 國家藥監(jiān)局對申請材料進行受理審查,對申請注冊的醫(yī)療器械進行技術審評,并出具審評意見。

  3. 符合注冊要求的,國家藥監(jiān)局作出準予注冊決定,發(fā)給醫(yī)療器械注冊證;不符合注冊要求的,國家藥監(jiān)局作出不予注冊決定,發(fā)給不予注冊決定通知書。

  4. 國家藥監(jiān)局行政受理服務大廳在作出準予注冊決定之日起10個工作日內,向申請人頒發(fā)醫(yī)療器械注冊證。

    1.jpg

相關注冊流程產品
相關注冊流程產品
相關產品