根據(jù)越南PFDA的規(guī)定，對(duì)

于人工關(guān)節(jié)等高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械的注冊(cè)申請(qǐng)，需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)以評(píng)估產(chǎn)品的安全性和有效性。臨床試驗(yàn)需要遵循越南的相關(guān)法規(guī)和倫理要求，確保試驗(yàn)的合法性和規(guī)范性。申請(qǐng)者需要在越南境內(nèi)選擇合適的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)，進(jìn)行臨床試驗(yàn)并提交相應(yīng)的臨床試驗(yàn)報(bào)告作為注冊(cè)申請(qǐng)的一部分。

需要注意的是，臨床試驗(yàn)的具體要求可能因產(chǎn)品類型、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、市場(chǎng)狀況等因素而有所不同。因此，建議在開(kāi)始注冊(cè)之前，與的注冊(cè)代理機(jī)構(gòu)或咨詢機(jī)構(gòu)合作，以確保順利完成注冊(cè)程序并獲得越南市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。