眉筆FDA注冊(cè)輸美化妝品企業(yè)注冊(cè)，2023年11月1日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）根據(jù)2022年《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA）對(duì)新化妝品產(chǎn)品設(shè)施注冊(cè)和化妝品產(chǎn)品清單的相關(guān)活動(dòng)進(jìn)行了更新。

這一法案的目標(biāo)是提高化妝品監(jiān)管的質(zhì)量和效率，以確保消費(fèi)者在使用化妝品時(shí)的安全和可靠性。因此，對(duì)于出口化妝品到美國(guó)市場(chǎng)的企業(yè)，遵守新的FDA法規(guī)要求和在新系統(tǒng)中進(jìn)行注冊(cè)是非常重要的，以確保他們的產(chǎn)品能夠合法銷(xiāo)售并符合的監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)。

所有進(jìn)口化妝品都經(jīng)過(guò)抽樣檢驗(yàn)嗎？

并非所有化妝品在進(jìn)入該國(guó)時(shí)都會(huì)接受檢查或抽樣。為了最有效地集中檢查工作，F(xiàn)DA 發(fā)布進(jìn)口警報(bào)，向檢查員通報(bào)違規(guī)趨勢(shì)。進(jìn)口警報(bào)中涉及的產(chǎn)品包括以聲稱(chēng)銷(xiāo)售的化妝品類(lèi)產(chǎn)品，這些產(chǎn)品被視為未經(jīng)法律批準(zhǔn)的新藥、因微生物污染而摻假的化妝品、不符合美國(guó)對(duì)顏色添加劑的要求以及散裝運(yùn)輸。

什么樣的企業(yè)不需要FDA注冊(cè)？ 小企業(yè) ：① 該企業(yè)的負(fù)責(zé)人，所有者，運(yùn)營(yíng)者于過(guò)去 3年在美國(guó)銷(xiāo)售化妝品的總收入低于一百萬(wàn)美元（如何證明為小企業(yè)，F(xiàn)DA目前未提供充足的信息，小怡會(huì)持續(xù)追蹤有關(guān)信息。）② 無(wú)論平均年銷(xiāo)售額是多少，從事下列產(chǎn)品制造或加工的企業(yè)不屬于豁免注冊(cè)和上市要求：? 在習(xí)慣或平常使用條件下經(jīng)常接觸眼睛粘膜的化妝品；? 注射用化產(chǎn)品；? 內(nèi)用化妝品；? 在習(xí)慣或通常使用條件下改變外觀超過(guò)24 小時(shí)且不由消費(fèi)者移除的化妝品。

產(chǎn)品列名：A、FDA 要求“責(zé)任人”對(duì)化妝品進(jìn)行產(chǎn)品列名；B、責(zé)任人：名稱(chēng)出現(xiàn)在化妝品標(biāo)簽上的化妝品的制造商、包裝商或經(jīng)銷(xiāo)商，將負(fù)責(zé)化妝品產(chǎn)品列名、不良事件、安全性證實(shí)、標(biāo)簽以及香料過(guò)敏原披露和記錄。

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