一類醫(yī)療器械(Class I)是其中最低風險的一類,"/>
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所在地: | 廣東 深圳 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時間: | 2023-11-30 02:46 |
最后更新: | 2023-11-30 02:46 |
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歐洲聯(lián)盟(EU)醫(yī)療器械分類系統(tǒng)根據(jù)醫(yī)療器械的風險級別將其劃分為不同的類別。一類醫(yī)療器械(Class I)是其中最低風險的一類,通常包括非侵入性、低風險和低復雜性的醫(yī)療器械。
一類醫(yī)療器械主要包括以下類型:
非侵入性醫(yī)療器械:這包括一些普通的醫(yī)療器械,如體溫計、血壓計、醫(yī)用手套、一次性輸液器、吸痰管等。
醫(yī)療器械附件:一類醫(yī)療器械還包括某些用于醫(yī)療器械的輔助用品,如外科手術(shù)室的手術(shù)手套、外科頭巾、外科口罩等。
一些臨床診斷器具:某些用于診斷或監(jiān)測疾病的非侵入性診斷設備也屬于一類醫(yī)療器械,如血糖監(jiān)測儀、體重秤、體溫計等。
一類醫(yī)療器械的特點是它們的風險相對較低,通常無需經(jīng)過獨立的審核和認證,但仍需遵循歐盟的醫(yī)療器械法規(guī),制定技術(shù)文件,確保符合相關(guān)的安全和性能標準,獲得CE標志以符合歐盟市場的法規(guī)。
需要注意的是,即使是一類醫(yī)療器械,也必須在銷售前獲得CE標志,并遵守歐盟的醫(yī)療器械法規(guī)。不同的國家和地區(qū)可能有不同的規(guī)定,因此在歐盟市場銷售醫(yī)療器械之前,zuihao咨詢相關(guān)的法規(guī)和認證機構(gòu)。