北京辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，是每個(gè)從事醫(yī)療器械經(jīng)營業(yè)的人都需要面對(duì)的一個(gè)程序。然而，這個(gè)流程對(duì)于人們來說可能并不熟悉，因此，本文將介紹如何申請(qǐng)北京醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的全過程。

一、準(zhǔn)備資料

在辦理申請(qǐng)之前，首先要準(zhǔn)備好相應(yīng)的證明材料。以下是必備的證件和材料：

1. 單位營業(yè)執(zhí)照副本。

2. 法人委托書或授權(quán)代表證明。

3. 周邊環(huán)境衛(wèi)生檢測(cè)報(bào)告。

4. 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書復(fù)印件。

5. 醫(yī)療器械經(jīng)營場所證明文件。

6. 完成職業(yè)衛(wèi)生檢查的員工名單。

另外，還需要其他一些附加材料，比如：

1. 員工健康證明。

2. 廠商合作協(xié)議，如果有的話。

3. 醫(yī)療器械設(shè)計(jì)、制造、檢驗(yàn)?zāi)芰φf明。

4. 產(chǎn)品質(zhì)量保證書。

二、填寫申請(qǐng)表

在準(zhǔn)備好所有必需文件后，接下來就是填寫申請(qǐng)表了。申請(qǐng)表的填寫非常重要，因?yàn)樗鼪Q定了你是否能夠順利通過審核。

在填寫申請(qǐng)表時(shí)，需要注意以下幾個(gè)方面：

1. 申請(qǐng)表必須清晰的填寫，不能有模糊、不清楚或錯(cuò)誤的信息。

2. 所有的證明材料都必須準(zhǔn)確無誤的附上，并且與申請(qǐng)表一致。

3. 注意申請(qǐng)表的簽字和蓋章。

三、提交申請(qǐng)

在準(zhǔn)備好所有的必需文件和填寫好申請(qǐng)表后，接下來就可以提交申請(qǐng)了。在提交申請(qǐng)時(shí)，需要將所有的申請(qǐng)表和證明材料一起提交，以及支付相應(yīng)的費(fèi)用。

四、審核

在提交申請(qǐng)后，官方會(huì)對(duì)申請(qǐng)人提供的資料進(jìn)行審核。審核過程一般需要 5-10 個(gè)工作日。

在審核過程中，如發(fā)現(xiàn)申請(qǐng)人材料不符合標(biāo)準(zhǔn)、存在錯(cuò)誤或者漏洞，則需要通知申請(qǐng)人并要求其重新提交材料以滿足要求。

五、領(lǐng)取許可證

如果審核結(jié)果順利通過，接下來就是領(lǐng)取許可證了。在領(lǐng)取許可證時(shí)，首先需要去辦理相關(guān)手續(xù)，包括繳納相應(yīng)的費(fèi)用和提交所有必需材料。

之后，就可以領(lǐng)取許可證了。許可證的領(lǐng)取需要辦理人親自前往相關(guān)部門領(lǐng)取，并且需要帶上身份證和營業(yè)執(zhí)照等相關(guān)證件。

醫(yī)療設(shè)備需要哪三證?

《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》及產(chǎn)品合格證明等資質(zhì)。納入大型醫(yī)用設(shè)備管理品目的大型醫(yī)用設(shè)備，應(yīng)當(dāng)具有衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的配置許可證。

一、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。

開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案；開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)，并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證現(xiàn)為后置審批，工商行政管理部門發(fā)給營業(yè)執(zhí)照后申請(qǐng)審批。《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》有效期為5年。

二、醫(yī)療器械注冊(cè)，是指依照法定程序，對(duì)擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)，以決定是否同意其銷售、使用的過程。

它分為境內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)和境外醫(yī)療器械注冊(cè)，境外的醫(yī)療器械不管是一類，二類，三類都要到北京國家食品藥品監(jiān)督局辦理。

境內(nèi)的一，二類醫(yī)療器械在當(dāng)?shù)氐氖』蚴惺称匪幤繁O(jiān)督局辦理，三類的到國家食品藥品監(jiān)督局辦理。醫(yī)療器械注冊(cè)證是指醫(yī)療器械產(chǎn)品的合法身份證。

三、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須持有的證件，由當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局審核頒發(fā)。

開辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合國家醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。

參考資料來源百度百科-醫(yī)療器械經(jīng)營許可證

北京企業(yè)有需要辦理或者了解醫(yī)療器械相關(guān)資質(zhì)的，可以隨時(shí)聯(lián)系我，十余年經(jīng)營專注于辦理醫(yī)療器械，北京各區(qū)政策十分了解，經(jīng)驗(yàn)十足，為您解決各種疑難問題！??！