品牌: | 杰東藥業(yè)? |
服務(wù)范圍: | 全國接單 |
服務(wù)優(yōu)勢: | 專業(yè)高效 |
單價: | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 河南 鄭州 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時間: | 2023-11-28 15:06 |
最后更新: | 2023-11-28 15:06 |
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想要從事藥品經(jīng)營需要辦理藥品經(jīng)營許可證,藥品經(jīng)營許可證需要怎么辦理,藥品經(jīng)營者應(yīng)當向所在地省,自治區(qū),直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出申請,由省,自治區(qū),直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門初審后,報食品藥品監(jiān)督管理總局審批。
藥品經(jīng)營許可證醫(yī)療藥品由于涉及到人身健康安全的問題,如果想要在當?shù)爻鞘朽l(xiāng)鎮(zhèn)開辦藥店的話,我們首先需要辦理《藥品經(jīng)營許可證》,藥品經(jīng)營許可證是開設(shè)藥房,藥品零售,批發(fā)企業(yè)必須要申請的資質(zhì)。
剛?cè)胄袠I(yè)的經(jīng)營者可能不清楚怎么辦理藥品經(jīng)營許可證,需要去哪個部門辦理,需要什么手續(xù)流程,今天我們一起來看看藥品經(jīng)營許可證怎么辦理!藥品經(jīng)營許可證在辦理之前,我們首先需要知道需要滿足什么條件才行,如果不滿足藥品經(jīng)營管理規(guī)定,那是辦理不下來,我們都滿足要求就可以去辦理,辦理藥品經(jīng)營許可證需要滿足以下幾點。
1、經(jīng)營者具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。
2、藥品零售企業(yè)營業(yè)場所,門店面積不小于60平方,藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營面積,廠房不小于100平米,倉庫面積不小于500平米(可委托)。
3、企業(yè)經(jīng)營批發(fā)的還需具備獨立的計算機管理信息系統(tǒng)。
4、零售企業(yè)至少要配備2名藥師以上職稱的藥學(xué)技術(shù)人員,另外企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負責人應(yīng)當具備執(zhí)業(yè)藥師資格,藥品批發(fā)單位至少要配備5名執(zhí)業(yè)藥師人員。
5、國家對經(jīng)營麻醉藥品,精神藥品,醫(yī)療用毒性藥品,預(yù)防性生物制品另有規(guī)定的,從其規(guī)定。
如果我們滿足以上條件,就可以辦理藥品經(jīng)營許可證了,辦理流程如下幾步。
第1步,準備資料。
我們想要辦理藥品經(jīng)營許可證,一定按照法律法規(guī)和藥監(jiān)部門的要求準備好辦證的所有資料,辦理資料一般需要辦理申請書,負責人身份信息證明,履歷表,營業(yè)執(zhí)照,法人,執(zhí)業(yè)藥師人員名單及證件,房屋所有權(quán)或租賃證明,守法證明等。
第2步,提交申請。
我們辦理藥品經(jīng)營許可證,就必須向經(jīng)營所在地的省級食品藥品監(jiān)督管理局提出申請。
第3步,遞交材料。
提出申請后,按照職能部門的要求的材料清單遞交已經(jīng)準備好的所有材料。受理部門收到材料后,會進行初審,假如資料不齊,還需要進行補繳。
第4步,審核材料。
受理部門收到提交的資料后,會對提交的資料進行審核和查驗資料的真實性,并對資質(zhì)進行實質(zhì)審查,審核周期一般為30個工作日。
第5步,頒發(fā)資質(zhì)。
如果提交的資料滿足條件,成功通過職能部門的審核,相關(guān)職能部門會按照要求給申請人發(fā)放資質(zhì)材料,也就是藥品經(jīng)營許可證。
辦理藥品經(jīng)營許可證詳細條件,需要具備以藥品經(jīng)營許可證所需資料。
1、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照原件。
2、企業(yè)法定代表人身份證原件,個人簡歷表。
3、企業(yè)負責人身份證原件,學(xué)歷證明原件,個人簡歷 。
4、企業(yè)質(zhì)量負責人,質(zhì)量管理機構(gòu)負責人身份證原件,執(zhí)藥師資格證書原件,執(zhí)業(yè)藥師注冊證明文件原件,《執(zhí)業(yè)藥師履歷表》要求大專以上學(xué)歷。
5、具有能夠保證藥品儲存質(zhì)量要求,與其經(jīng)營品種和規(guī)模相適應(yīng)的常溫庫,陰涼庫,冷庫,倉庫面積應(yīng)不低于30平方米。
6、藥品零售企業(yè)經(jīng)營場所(即注冊地址)使用面積應(yīng)不少于30平方米。
7、經(jīng)營者具有獨立的計算機管理信息系統(tǒng),能覆蓋企業(yè)內(nèi)藥品的購進,儲存,配送,銷售以及經(jīng)營和質(zhì)量控制的全過程,能全面記錄企業(yè)經(jīng)營管理及實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》方面的信息,符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對藥品經(jīng)營各環(huán)節(jié)的要求,并具有可以實現(xiàn)接受當?shù)?食品)藥品監(jiān)管部門(機構(gòu))監(jiān)管的條件;
8、注冊地址和倉庫地址的場地備案證明或房屋產(chǎn)權(quán)租賃合同。
9、注冊地址和倉庫地址地理位置圖(注冊地址,倉庫地理位置圖應(yīng)清楚標示周圍街道及標志性建筑物情況,以便查找)。
10、符合標準的平面布局圖(注冊地址,倉庫地址要注明具體樓層,如非整層,需提供所在樓層中所處位置的平面圖,倉庫平面布局圖要詳細注明各庫區(qū),驗收養(yǎng)護室,倉庫辦公室等區(qū)域和具體面積,注冊地址要注明各部門所在區(qū)域)。
11、企業(yè)倉儲設(shè)施設(shè)備清單;
另外,需要提醒大家的是,《藥品經(jīng)營許可證》有效期為5年,有效期屆滿需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的,持證企業(yè)應(yīng)在有效期屆滿前6個月內(nèi),向原發(fā)證機關(guān)申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》,原發(fā)證機關(guān)按本辦法規(guī)定的申辦條件進行審查,符合條件的,收回原證,換發(fā)新證,不符合條件的,可限期3個月進行整改,整改后仍不符合條件的,注銷原《藥品經(jīng)營許可證》。
根據(jù)醫(yī)品經(jīng)營管理規(guī)定,藥品冷庫安裝需要符合第三方GSP醫(yī)藥冷庫認證驗收標準,醫(yī)藥GSP認證就是檢測,檢查醫(yī)藥冷庫是否滿足驗收條件和規(guī)范,在醫(yī)藥冷庫建設(shè)時,盡量選擇專業(yè)冷庫安裝公司
一、消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證申辦條件
1、消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)新建、改建、擴建工程的選址和設(shè)計符合衛(wèi)生要求
2、生產(chǎn)工藝流程、車間布局、衛(wèi)生設(shè)施符合衛(wèi)生部《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》的要求
3、具備健全的衛(wèi)生管理制度,配備專職或兼職衛(wèi)生管理人員
4、從業(yè)人員取得預(yù)防性健康體檢、衛(wèi)生知識培訓(xùn)合格
5、具備適合產(chǎn)品生產(chǎn)特點、滿足產(chǎn)品生產(chǎn)需要、保證產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量的設(shè)備
6、具有產(chǎn)品檢測能力
二、消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證申辦材料
1、《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》申請表
2、工商營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件或企業(yè)名稱預(yù)先核準通知書
3、生產(chǎn)場地使用證明(房屋產(chǎn)權(quán)證明或租賃
4、標明比例尺寸的生產(chǎn)場所廠區(qū)平面圖、生產(chǎn)車間布局平面圖及設(shè)備安裝平面圖
5、生產(chǎn)工藝流程圖
6、生產(chǎn)和檢驗設(shè)備清單
7、質(zhì)量保證體系文件:
(1)消毒產(chǎn)品生產(chǎn)標準操作規(guī)程
(2)人員崗位責任制度
(3)生產(chǎn)人員個人衛(wèi)生制度
三、衛(wèi)生許可證到期重辦所需材料
1、衛(wèi)生許可證申請書
2、辦理衛(wèi)生許可證申請書
3、企業(yè)名稱預(yù)先核準通知書復(fù)印件
4、生產(chǎn)經(jīng)營場所布局、衛(wèi)生設(shè)施位置平面圖原件
5、衛(wèi)生管理組織、制度原件及復(fù)印件
6、房屋產(chǎn)權(quán)證明或房屋租賃合同原件
四、衛(wèi)生許可證到期重辦需要提供以下證件
1、衛(wèi)生許可證申請書
2、辦理衛(wèi)生許可證申請書
3、開發(fā)區(qū)工商局的“企業(yè)名稱預(yù)先核準通知書”復(fù)印件
4、生產(chǎn)經(jīng)營場所布局、衛(wèi)生設(shè)施位置平面圖(1:100比例)原件
5、衛(wèi)生管理組織、制度、機構(gòu)原件及復(fù)印件
6、房屋產(chǎn)權(quán)證明或房屋租賃合同原件及復(fù)印件
那么以上就是關(guān)于消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證辦理的一些小知識。如果在國內(nèi)從事消毒產(chǎn)品生產(chǎn)、分裝的單位和個人,必須按規(guī)定申領(lǐng)《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》