馬來西亞授權(quán)代表是指外國制造商或供應(yīng)商在馬來西亞的法定代表，其職責(zé)通常包括以下幾個方面：

1. 法規(guī)合規(guī)代表：確保所代表的產(chǎn)品符合馬來西亞的法規(guī)和法律要求，控制代表作為外國制造商或供應(yīng)商在馬來西亞的法定代表，代表其執(zhí)行產(chǎn)品注冊、許可和合規(guī)性審查等法規(guī)事務(wù)。

2. 產(chǎn)品注冊和許可：協(xié)助外國制造商或供應(yīng)商進行產(chǎn)品注冊、許可和變更的申請，確保產(chǎn)品合法上市。他們可能需要與馬來西亞衛(wèi)生部（MOH）及其他監(jiān)管機構(gòu)進行溝通和協(xié)調(diào)。

3. 市場監(jiān)管：負責(zé)跟蹤其代表的產(chǎn)品在馬來西亞市場的表現(xiàn)，及時處理任何涉及產(chǎn)品安全性、性能或質(zhì)量的問題。他們可能需要協(xié)助調(diào)查和應(yīng)對可能的產(chǎn)品召回或緊急事件。

4. 技術(shù)支持：向馬來西亞衛(wèi)生部提供有關(guān)其代表的產(chǎn)品技術(shù)、性能、質(zhì)量和安全等方面的信息。他們可能需要回答有關(guān)產(chǎn)品的技術(shù)問題。

5. 協(xié)助溝通：協(xié)助外國制造商或供應(yīng)商與馬來西亞衛(wèi)生部、監(jiān)管機構(gòu)以及分銷商、醫(yī)療機構(gòu)和患者之間的溝通和交流。

6. 緊急事件通報：在發(fā)生重大產(chǎn)品缺陷、召回或其他緊急情況時，負責(zé)向相關(guān)當(dāng)局報告并協(xié)助協(xié)調(diào)應(yīng)對措施。

7. 法規(guī)咨詢：可能向外國制造商或供應(yīng)商提供關(guān)于馬來西亞醫(yī)療器械和藥品法規(guī)的咨詢和建議，幫助他們理解和遵守適用的法規(guī)要求。