化妝品企業(yè)注冊(cè)產(chǎn)品列明指南，美國(guó)FDA計(jì)劃在2023年10月推出全新的化妝品注冊(cè)登記網(wǎng)站。FDA積極倡導(dǎo)電子注冊(cè)登記網(wǎng)站的使用，旨在提升數(shù)據(jù)提交和管理的效率，以確保信息的及時(shí)性。我們強(qiáng)烈鼓勵(lì)您積極采用這一新系統(tǒng)，以便提前做好準(zhǔn)備，開(kāi)始為您的化妝品注冊(cè)工作做好充分準(zhǔn)備。這一舉措旨在為化妝品行業(yè)提供更加便捷的注冊(cè)流程，符合FDA改善監(jiān)管程序的目標(biāo)。立即行動(dòng)，確保您的產(chǎn)品能夠按時(shí)合規(guī)注冊(cè)。

為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊(cè)。參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)需要完成注冊(cè)。其中，合同制造商只需要注冊(cè)一次，即使其被多家委托商委托生產(chǎn)。委托商可以提交工廠(chǎng)注冊(cè)，這時(shí)合同制造商不需再次提交注冊(cè)。

 

通過(guò)了解化妝品FDA的概念和注冊(cè)步驟，你可以確保你的產(chǎn)品符合美國(guó)市場(chǎng)的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，并獲得市場(chǎng)進(jìn)入的合規(guī)性。準(zhǔn)備必要的文件和資料，進(jìn)行產(chǎn)品標(biāo)簽評(píng)估，創(chuàng)建FDA電子門(mén)戶(hù)賬戶(hù)，提交注冊(cè)申請(qǐng)，并等待FDA的審核和通知，是注冊(cè)化妝品FDA的關(guān)鍵步驟。請(qǐng)遵循FDA的指引和要求，確保產(chǎn)品合規(guī)并順利進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)。

2023年8月7日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站發(fā)布化妝品工廠(chǎng)和產(chǎn)品注冊(cè)指南草案“Registration and Listing of Cosmetic Product Facilities and Products: Guidance for Industry, Draft Guidance”。作為化妝品監(jiān)管法案MoCRA的配套文件之一，該文件明確了產(chǎn)品和工廠(chǎng)強(qiáng)制注冊(cè)的相關(guān)法定要求、主體和對(duì)象定義、申請(qǐng)負(fù)責(zé)人、遞交信息、申請(qǐng)流程和時(shí)間等規(guī)定。

化妝品的FDA注冊(cè)由美國(guó)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）負(fù)責(zé)，F(xiàn)DA的化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品行業(yè)的要求制定了化妝品（VCRP）自愿注冊(cè)計(jì)劃。該計(jì)劃由化妝品生產(chǎn)企業(yè)自愿注冊(cè)和化妝品成分申報(bào)兩部分組成。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)優(yōu)勢(shì)檢測(cè)項(xiàng)目：

FDA注冊(cè)、FDA檢測(cè)、CE認(rèn)證、FCC認(rèn)證、CPC認(rèn)證、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC檢測(cè)、RoHS、EN71、CPSIA、食品接觸材料檢測(cè)、各類(lèi)玩具文具檢測(cè)、各種限用物質(zhì)檢測(cè)、家具家電及日用品檢測(cè)、各類(lèi)材料燃燒測(cè)試、食品安全測(cè)試、化妝品檢測(cè)等。