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腮紅FDA注冊|化妝品企業(yè)注冊

檢測機構(gòu): 中琪檢驗機構(gòu)
檢測服務(wù): FDA注冊
檢測產(chǎn)品: 化妝品
單價: 1200.00元/份
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2023-11-27 04:16
最后更新: 2023-11-27 04:16
瀏覽次數(shù): 161
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發(fā)布企業(yè)資料
詳細說明
腮紅FDA注冊|化妝品企業(yè)注冊,企業(yè)注冊:A、在美國銷售的化妝品的生產(chǎn)商/加必須向FDA注冊。B、若一個生產(chǎn)商/加同時既生產(chǎn)、“普通化妝品”,又生產(chǎn)“OTC化妝品”,那么此工廠需要同時做化妝品和藥品的企業(yè)注冊。若同一產(chǎn)品既符合化妝品又符合藥品定義,則需按更高監(jiān)管規(guī)范要求做藥品注冊。C、 一個合約生產(chǎn)商,無論它為多少品牌代工,都只需進行一次注冊。

化妝品辦理美國FDA認(rèn)證的條件包括產(chǎn)品安全、合規(guī)以及質(zhì)量可控。具體來說,化妝品辦理美國FDA認(rèn)證需要滿足以下條件:1. 安全性:化妝品必須安全可靠,不含有有害的化學(xué)成分和雜質(zhì),不引起過敏、刺激等不良反應(yīng)。2. 質(zhì)量可控:化妝品必須符合相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),如微生物指標(biāo)、成分分析等。3. 符合相關(guān)法規(guī):化妝品必須符合美國FDA的相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),如《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》等。4. 質(zhì)量控制體系:化妝品企業(yè)必須建立完善的質(zhì)量控制體系,包括生產(chǎn)流程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗檢測等。

腮紅FDA注冊|化妝品企業(yè)注冊

 

化妝品被拒絕進入美國的原因有哪些?

如果化妝品在任何方面不符合適用的美國法律和法規(guī),則可能會被拒絕進入美國。以下只是一些最常見的原因:

·危險成分:導(dǎo)致產(chǎn)品不安全的成分或污染物。

·顏色添加劑違規(guī):所有顏色添加劑的預(yù)期用途必須獲得 FDA 批準(zhǔn);有些必須在 FDA 自己的實驗室獲得批量認(rèn)證后才能使用。濫用顏色添加劑會使產(chǎn)品摻假。

·禁用和限制成分:違反這些物質(zhì)的使用限制會導(dǎo)致化妝品摻假。

·微生物污染:化妝品不需要無菌,但微生物污染可能會危害健康,從而使產(chǎn)品摻假。

·標(biāo)簽違規(guī):例如成分聲明存在缺陷,或未包含所有必需的英語(或波多黎各西班牙語)標(biāo)簽信息。

請記住,這些只是一些常見的違規(guī)行為。任何違反適用的美國法律和相關(guān)法規(guī)的行為都可能導(dǎo)致化妝品被扣留。


什么樣的企業(yè)不需要FDA注冊?僅參與以下活動的企業(yè):貼標(biāo)(Labeling),重新貼標(biāo)(Relabeling),包裝(Packaging),重新包裝(Repackaging),儲存(Holding),分銷(Distributing)。注:這里的包裝(Packaging)和重新包裝(Repackaging)不包含把化妝品裝進容器中的活動,參與此類活動的企業(yè)需要完成注冊。

深圳中琪檢驗機構(gòu)優(yōu)勢檢測項目:

FDA注冊、FDA檢測、CE認(rèn)證、FCC認(rèn)證、CPC認(rèn)證、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC檢測、RoHS、EN71、CPSIA、食品接觸材料檢測、各類玩具文具檢測、各種限用物質(zhì)檢測、家具家電及日用品檢測、各類材料燃燒測試、食品安全測試、化妝品檢測等。 

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