醫(yī)療器械分類主要遵循的是風(fēng)險(xiǎn)程度劃分的，在境內(nèi)按照風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)從低到高，劃分為類、第二類、第三類醫(yī)療器械。具體定義可以詳見相關(guān)的法規(guī)文件，如《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國令第739號(hào)）中第六條的內(nèi)容。

當(dāng)遇到具體醫(yī)療器械產(chǎn)品時(shí)，如何判定的是屬于一、二、三類呢？

可以通過查詢《醫(yī)療器械分類目錄》（以下簡稱“《目錄》”）。

在《目錄》中，對(duì)產(chǎn)品的分類編號(hào)、產(chǎn)品描述、預(yù)期用途、品名舉例、管理類別都給出詳細(xì)的規(guī)定。通過查詢該《目錄》可以判定產(chǎn)品的類別。

另外，當(dāng)醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)藥監(jiān)局獲批后，可以通過注冊證號(hào)進(jìn)行識(shí)別產(chǎn)品，是屬于一、二、三類中的類型。注冊證編號(hào)的編排方式為：×1械注×2××××3×4××5××××6。其中，×4即為為產(chǎn)品管理類別。舉個(gè)例子：國械注準(zhǔn)20223210001，其中加粗的“3”即可表示為第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品。