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英國(guó)MHRA官方發(fā)布延長(zhǎng)CE認(rèn)證有效期通告

單價(jià): 面議
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長(zhǎng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-11-25 06:36
最后更新: 2023-11-25 06:36
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MHRA指南介紹

當(dāng)?shù)貢r(shí)間4月27日,英國(guó)MHRA發(fā)布了“關(guān)于某些Ir類、升級(jí)后的I類器械和/或已過期/即將過期的CE證書的醫(yī)療器械的注冊(cè)指南”。

該指南主要描述了歐盟發(fā)布了2023/607條例-"修訂關(guān)于某些醫(yī)療器械和體外診斷醫(yī)療器械的過渡性規(guī)定的條例"(即MDR過渡期延期條例)后,對(duì)于在MHRA設(shè)備注冊(cè)系統(tǒng)(DORS)中注冊(cè)和管理已注冊(cè)的醫(yī)療器械意味著什么。圖片_20221019145955.

01

指南意圖

英國(guó)藥品和保健產(chǎn)品監(jiān)管局(MHRA)宣布,歐盟(EU)法規(guī)2023/607 (EU MDR修正案)延長(zhǎng)的醫(yī)療器械證書也將被認(rèn)可為在英國(guó)(GB)市場(chǎng)上放置CE標(biāo)志的器械的有效證書。

該指南確認(rèn),公告機(jī)構(gòu)于2017年5月25日根據(jù)MDD和AIMDD頒發(fā)的CE證書,并于2021年5月26日仍然有效的,延長(zhǎng)至2027年12月31日(III類和某些IIb類植入器械)或2028年12月31日(其他IIb類,IIa類,Im類,Is和Ir類器械),符合2023/607法規(guī)的某些條件,也被接受在GB市場(chǎng)有效。

此外,此延長(zhǎng)也適用于符合歐盟MDR過渡期延期規(guī)定條件的,但于2023年3月20日之前到期的CE證書。原定于2023年3月19日之后到期的證書現(xiàn)在將在過渡期結(jié)束時(shí)到期。指南還確認(rèn),這些延期將自動(dòng)適用于北愛爾蘭。

圖片_20230331153512.

02

在英國(guó)市場(chǎng)上接受CE認(rèn)證

醫(yī)療器械的截止日期

根據(jù)現(xiàn)行法規(guī),CE認(rèn)證的醫(yī)療器械在2023年6月30日之前可以在英國(guó)市場(chǎng)上使用。然而,根據(jù)政府對(duì)英國(guó)醫(yī)療器械未來監(jiān)管咨詢的回應(yīng),英國(guó)MHRA計(jì)劃制定立法,擴(kuò)大對(duì)英國(guó)市場(chǎng)上有CE認(rèn)證的醫(yī)療器械的接受,以支持英國(guó)醫(yī)療器械的持續(xù)安全供應(yīng),并緩解向未來醫(yī)療器械監(jiān)管框架的過渡。

在議會(huì)批準(zhǔn)的情況下,英國(guó)MHRA打算在2023年6月30日之前出臺(tái)措施,規(guī)定CE認(rèn)證的醫(yī)療器械可以在以下總體時(shí)間表內(nèi)投放到英國(guó)市場(chǎng):

a.符合歐盟醫(yī)療器械指令(EU MDD)或歐盟有源植入醫(yī)療器械指令(EU AIMDD)的有效聲明和CE認(rèn)證可以在英國(guó)市場(chǎng)上使用,直到證書到期或至2028年6月30日。

b.符合歐盟體外診斷醫(yī)療器械指令(IVDD)的體外診斷醫(yī)療器械(IVD)可以在GB市場(chǎng)上銷售,直到證書到期或至2030年6月30日。

c.符合歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(EU MDR)的普通醫(yī)療器械和符合歐盟體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)(EU IVDR)的IVD可以在2030年6月30日之前在GB市場(chǎng)上銷售。

圖片_20220518143536.

03

以前過期的證書符合MDR

Article 120延期的處理方法

如果該醫(yī)療器械的CE認(rèn)證已過期(該證書在2021年5月26日仍然有效,并在2023年3月20日之前過期),MHRA要求制造商上傳一封信,聲明證書延期的關(guān)鍵條件(根據(jù)歐盟MDR法規(guī) Article 120)已經(jīng)滿足,即:

a.制造商在證書原始到期之前與公告機(jī)構(gòu)簽訂了合同

b.如果在到期之日沒有簽署這樣的合同,則確認(rèn)制造商已根據(jù)歐盟MDR法規(guī) Article 59獲得了對(duì)合格評(píng)定程序的豁免,或者他們已根據(jù)歐盟MDR法規(guī) Article 97獲得了一段時(shí)間來進(jìn)行合格評(píng)定。

04

后續(xù)解讀

英國(guó)脫歐后,英國(guó)的醫(yī)療器械認(rèn)證還是沒有脫離歐盟的相關(guān)指令和法規(guī),新指南發(fā)布后,相信廣大制造商可以松一口氣了,懸而未決的UKCA法規(guī)雖未發(fā)布,但制造商還可以遵循歐盟過渡期延期的思路進(jìn)行銷售,之前注冊(cè)過的企業(yè),如果CE證書即將過期,但是符合條件,可以聯(lián)系我們進(jìn)行更新注冊(cè),我們將為您提供快速的服務(wù)。

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