護膚品FDA注冊一般費用多少，化妝品FDA是美國級別的監(jiān)管機構(gòu)，負責(zé)確保化妝品的安全性、有效性和質(zhì)量。其監(jiān)管范圍包括但不限于化妝品的配方、成分、標簽、生產(chǎn)工藝和宣傳等?；瘖y品FDA的目標是保護公眾的健康和權(quán)益，確保市場上銷售的化妝品符合相關(guān)法規(guī)和標準。

2023年8月7日，美國食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站發(fā)布化妝品工廠和產(chǎn)品注冊指南草案“Registration and Listing of Cosmetic Product Facilities and Products: Guidance for Industry, Draft Guidance”。作為化妝品監(jiān)管法案MoCRA的配套文件之一，該文件明確了產(chǎn)品和工廠強制注冊的相關(guān)法定要求、主體和對象定義、申請負責(zé)人、遞交信息、申請流程和時間等規(guī)定。

 

通過了解化妝品FDA的概念和注冊步驟，你可以確保你的產(chǎn)品符合美國市場的法規(guī)和標準，并獲得市場進入的合規(guī)性。準備必要的文件和資料，進行產(chǎn)品標簽評估，創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶，提交注冊申請，并等待FDA的審核和通知，是注冊化妝品FDA的關(guān)鍵步驟。請遵循FDA的指引和要求，確保產(chǎn)品合規(guī)并順利進入美國市場。

產(chǎn)品列名需要提交哪些信息？1、公司的FEI Number 2、公司或委托商（若是委托生產(chǎn)）的名稱，聯(lián)系方式和DUNS Number，即標簽上體現(xiàn)的公司的名稱，聯(lián)系方式和DUNS Number；化妝品的名稱（標簽上體現(xiàn)的）。3、化妝品的種類 4、化妝品成份清單,含UNII碼 5、化妝品的列名號（如果之前完成過列名）6、提交類型 7、母公司名稱（如有） 8、公司類型 9、標簽電子稿 10、 產(chǎn)品的網(wǎng)頁鏈接 11、 化妝品是否僅供專業(yè)用途 12、與產(chǎn)品列名相關(guān)的個人的聯(lián)系信息；

化妝品FDA注冊不是強制性的，但是如果一個公司的產(chǎn)品通過了化妝品FDA的認證，就會獲得通行證，可以放在等美國的跨境電商平臺上。

深圳中琪檢驗機構(gòu)優(yōu)勢檢測項目：

FDA注冊、FDA檢測、CE認證、FCC認證、CPC認證、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC檢測、RoHS、EN71、CPSIA、食品接觸材料檢測、各類玩具文具檢測、各種限用物質(zhì)檢測、家具家電及日用品檢測、各類材料燃燒測試、食品安全測試、化妝品檢測等。