技術(shù)文件要避免的常見(jiàn)缺陷

以下是一些重要的注意事項(xiàng)，避免技術(shù)文件常見(jiàn)缺陷的“檢查清單”：

• 確保對(duì)MDR TD文件進(jìn)行“完整性檢查”——這是對(duì)附錄I-IV的差距分析，重點(diǎn)關(guān)注內(nèi)容要求。例如，BSI向其客戶(hù)提供了“MDR技術(shù)文件完整性檢查”指南，但您的公告機(jī)構(gòu)可能會(huì)提供不同的格式。如果沒(méi)有，強(qiáng)烈建議在內(nèi)部建立此類(lèi)檢查表，并在遞交前將其用作措施。一些經(jīng)常被忽略的項(xiàng)目包括：

1. 創(chuàng)新特性的聲明（如果沒(méi)有，則說(shuō)明理由）

2. 已上市的類(lèi)似器械——還有臨床評(píng)價(jià)、PMCF和PSUR的要求。MDCG 2020-7中有一個(gè)表格有助于列出類(lèi)似器械——這可以在多個(gè)文件中使用。

3. 器械驗(yàn)證和確認(rèn)（V&V）：該章節(jié)在TD遞交中通常都不完善。需要確保對(duì)整個(gè)設(shè)計(jì)過(guò)程進(jìn)行概述，包括所有級(jí)別的設(shè)計(jì)輸入。如果器械是遺留器械，則需解釋使用舊有產(chǎn)品測(cè)試結(jié)果的方法和原理。V&V證據(jù)相關(guān)的所有測(cè)試方案和報(bào)告應(yīng)在遞交時(shí)提供，并且應(yīng)有器械在使用壽命內(nèi)的性能證據(jù)。

4. PMS部分——所有附錄III的要求都應(yīng)包括。

5. 宣稱(chēng)符合要求的標(biāo)準(zhǔn)清單——如果使用舊版本的標(biāo)準(zhǔn)，且新標(biāo)準(zhǔn)中提出了新的測(cè)試，則應(yīng)主動(dòng)提供清晰的差距分析。

6. 相關(guān)危害物質(zhì)的說(shuō)明（附錄I GSPR 10.4）

7. 器械處置程序/理由（附錄I，GSPR 14.7）以及IFU使用說(shuō)明書(shū)的處置程序要求（GSPR 23.4v）

8. 包括標(biāo)識(shí)/使用說(shuō)明書(shū)（英文，但標(biāo)識(shí)/使用說(shuō)明應(yīng)適用于預(yù)計(jì)銷(xiāo)售該器械的所有歐盟成員國(guó)）。ER 13與GSPR 23不完全相同，因此應(yīng)特別注意這條有關(guān)標(biāo)識(shí)的GSPR要求。軟件醫(yī)療器械也應(yīng)當(dāng)有標(biāo)簽！

9. 歐盟網(wǎng)站應(yīng)與GSPR 23中提及的患者信息（使用說(shuō)明書(shū)/標(biāo)識(shí)）相匹配

10. 使用說(shuō)明書(shū)：列出剩余風(fēng)險(xiǎn)（附錄I，GSPR 23.1g）、臨床受益（GSPR 23.4c）、性能特征（GSPR 234e）

11. ISO 15223要求的符號(hào)（附錄I，GSPR 23.4f）

12. 如果器械是植入物，請(qǐng)不要忘記在您的TD中包括植入卡片的內(nèi)容（附錄I，GSPR 23.4aa）

• 確保TD中包含所有支持性文件/測(cè)試，而不僅僅是“頂層”文件。

• 有內(nèi)容目錄，至少應(yīng)包括附錄II和附錄III所示技術(shù)文件的結(jié)構(gòu)。（您的公告機(jī)構(gòu)可能會(huì)就所需的TD結(jié)構(gòu)提供額外的指南）如果內(nèi)容以PDF或Word格式提供，則目錄中的超鏈接會(huì)非常有助于在文件評(píng)審過(guò)程中輕松跳轉(zhuǎn)（即，使文件成為一個(gè)編號(hào)的、完全可搜索的、帶書(shū)簽的PDF，供評(píng)審人員輕松導(dǎo)航）。

• 確保符合所有MDCG相關(guān)指南并納入TD。

• 確保TD提供的數(shù)據(jù)與公告機(jī)構(gòu)申請(qǐng)表中提供的數(shù)據(jù)一致。

• 對(duì)于被重復(fù)提及的信息，如預(yù)期用途/使用者、UDI、警告/禁忌癥/預(yù)防措施、剩余風(fēng)險(xiǎn)、臨床受益和臨床風(fēng)險(xiǎn)等，需確保其一致性并逐字逐句對(duì)應(yīng)。

• 確保報(bào)告的完整性。不接受縮略的或僅有部分內(nèi)容的測(cè)試報(bào)告。

• 不提供測(cè)試方案/報(bào)告，僅參考/借用“以前在MDD下評(píng)審過(guò)的”同一器械或另一器械的測(cè)試是不被接受的。

• 對(duì)于遺留器械：

1. 若由于器械變更和/或公司收購(gòu)，該器械在MDD下有很長(zhǎng)的上市歷史，也必須清楚地介紹和解釋所有測(cè)試。即使每項(xiàng)變更都在MDD下進(jìn)行過(guò)評(píng)審，MDR也是一次獨(dú)立的申請(qǐng)，沒(méi)有任何例外。

2. 如果不清楚是在哪個(gè)版本上進(jìn)行了哪項(xiàng)測(cè)試，或者隨著時(shí)間的推移，借用/說(shuō)明使用了什么其他測(cè)試，請(qǐng)明確概述以避免發(fā)補(bǔ)。這也適用于在該器械某歷史版本上所獲得的臨床數(shù)據(jù)。如果宣稱(chēng)等同，則需要明確說(shuō)明（依據(jù)MDCG 2020-5）。

3. 不要提供沒(méi)有上下文或說(shuō)明的設(shè)計(jì)驗(yàn)證/確認(rèn)報(bào)告——這會(huì)增加評(píng)審時(shí)間和成本。

• 對(duì)于附錄I中的GSPR：

1. 所有適用和不適用的要求都應(yīng)清楚地注明，并逐條說(shuō)明理由。

2. 應(yīng)確定所有適用的標(biāo)準(zhǔn)、通用規(guī)范和指南，包括符合的程度（全部/部分）和其版本/年份。此外，如果適用其他指令和法規(guī)（如動(dòng)物源、機(jī)械），則應(yīng)列出這些內(nèi)容。

3. 應(yīng)確定“提供符合性證據(jù)的受控文件的jingque標(biāo)識(shí)”（附錄II，第4.d節(jié)），包括文件的定位（如技術(shù)文件，第X節(jié)，生物相容性）。