根據(jù)MDR/IVDR法規(guī)的要求"/>
單價(jià): | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 廣東 深圳 |
有效期至: | 長(zhǎng)期有效 |
發(fā)布時(shí)間: | 2023-11-25 05:46 |
最后更新: | 2023-11-25 05:46 |
瀏覽次數(shù): | 89 |
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截止2023年5月15日,在歐盟EUDAMED數(shù)據(jù)庫(kù)中我們已經(jīng)為190家制造商申報(bào)了UDI/器械注冊(cè)以及遺留器械注冊(cè)。
目前EUDAMED數(shù)據(jù)庫(kù)可以分成以下3類注冊(cè):
1) SRN注冊(cè)
2) 法規(guī)器械注冊(cè)
3) 遺留器械注冊(cè)
其中:
SRN的英文全稱是Single Registration Number(唯一注冊(cè)碼),是指每個(gè)經(jīng)濟(jì)運(yùn)營(yíng)商在歐盟醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫(kù)EUDAMED以及相關(guān)官方文件和報(bào)告上的唯一身份標(biāo)識(shí);
法規(guī)器械注冊(cè)是指MDR/IVDR法規(guī)下的UDI/器械注冊(cè),即UDI注冊(cè)等同于器械注冊(cè);
遺留器械注冊(cè)是指MDD/IVDD下,高風(fēng)險(xiǎn)CE證書依舊有效的風(fēng)險(xiǎn)器械注冊(cè),以及在2022年5月26日前已完成IVD過(guò)期的IVDD Other類產(chǎn)品的申報(bào)。
對(duì)于遺留器械,EUDAMED指南中已明確制造商有負(fù)責(zé)注冊(cè)的義務(wù)。
在EUDAMED數(shù)據(jù)庫(kù)中,器械申報(bào)一旦提交成功,可在查詢界面馬上查到,無(wú)等待時(shí)間。