染色體核型分析，是以細(xì)胞分裂中期的染色體為目標(biāo)和觀察對(duì)象，根據(jù)染色體的整體相對(duì)長(zhǎng)度、長(zhǎng)臂 / 短臂的比例、著絲粒的位置等形態(tài)特征，用特殊染料染色，并使用顯微顯帶技術(shù)進(jìn)行辨別區(qū)分，通過在顯微鏡下分析比較染色體的各項(xiàng)特征指標(biāo)，進(jìn)行染色體的排序和編號(hào)，最終得到染色體核型圖譜的過程。

根據(jù)第三方獨(dú)立調(diào)查結(jié)果表明，在世界范圍內(nèi)已經(jīng)發(fā)表的科學(xué)文獻(xiàn)當(dāng)中，有相當(dāng)一部分研究結(jié)果不具有可重復(fù)性，這意味著整個(gè)研究的不可靠性。而導(dǎo)致第三方獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室無法重復(fù)科研文獻(xiàn)當(dāng)中報(bào)導(dǎo)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的原因可能是多種多樣的，但是其中一個(gè)可能的重要原因必定與所用的實(shí)驗(yàn)材料密切相關(guān)。在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)當(dāng)中，就是指所用細(xì)胞本身的質(zhì)量問題，試想如果所用的細(xì)胞都存在明顯差異，那如何保障實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性和可重復(fù)性？

染色體核型檢測(cè)流程，以外周血為分析材料，細(xì)胞染色體核型分析流程如下圖所示，其他類型的細(xì)胞材料大體的檢測(cè)分析過程與此相似。

染色體核型分析可以診斷由于染色體異常引起的遺傳病、研究親緣關(guān)系、探討物種進(jìn)化等。核型分析可以為細(xì)胞遺傳分類、物種間親緣的關(guān)系以及染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)變異的研究提供重要依據(jù)。

染色體核型分析是以分裂中期染色體為研究對(duì)象，根據(jù)染色體的長(zhǎng)度、著絲點(diǎn)位置、長(zhǎng)短臂比例、隨體的有無等特征，并借助顯帶技術(shù)對(duì)染色體進(jìn)行分析、比較、排序和編號(hào)，根據(jù)染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異情況來進(jìn)行診斷。

飛凡檢測(cè)針對(duì)不同的客戶需要，可分別提供臨床規(guī)格和藥典規(guī)格的報(bào)告。

我們所采用的染色體核型分析方法包括:

常規(guī)的形態(tài)分析。選用分裂旺盛細(xì)胞的有絲分裂中期的染色體制成染色體組型圖，以測(cè)定各染色體的長(zhǎng)度（微米）或相對(duì)長(zhǎng)度（％），著絲粒位置及染色體兩臂長(zhǎng)的比例（臂比），鑒別隨體及副縊痕的有無作為分析的依據(jù)。

帶型分析。G顯帶技術(shù)是通過Giemsa染色方法使染色體的不同區(qū)域著色，使染色體在光鏡下呈現(xiàn)出明暗相間的帶紋。每個(gè)染色體都有特定的帶紋，甚至每個(gè)染色體的長(zhǎng)臂和短臂都有特異性。根據(jù)染色體的不同帶型，可以更細(xì)致而準(zhǔn)確地識(shí)別染色體的個(gè)性。

著色區(qū)段分析。染色體經(jīng)低溫、KCl和酶解，HCl或HCl與醋酸混合液體等處理后制片，能使染色體出現(xiàn)異固縮反應(yīng)，使異染色質(zhì)區(qū)段著色可見。在同源染色體之間著色區(qū)段基本相同，而在非同源染色體之間則有差別。

工程細(xì)胞系染色體核型分析檢測(cè)：

中國(guó)藥典要求對(duì)細(xì)胞系進(jìn)行檢定，F(xiàn)DA、NMPA、人類用藥注冊(cè)技術(shù)要求協(xié)調(diào)國(guó)際會(huì)議（IHC）、世界衛(wèi)生組織（WHO）等各種法規(guī)文件概述了對(duì)細(xì)胞庫(kù)檢定的要求和指導(dǎo)，以確定細(xì)胞的起源和歷史，并鑒定和測(cè)試細(xì)胞的身份，穩(wěn)定性和純度。

對(duì)于符合中國(guó)藥典規(guī)范以及其他法規(guī)規(guī)范的工程細(xì)胞系的染色體核型分析檢測(cè)，我們可以提供相應(yīng)的服務(wù)。

飛凡檢測(cè)技術(shù)特點(diǎn)：

• 我們擁有多種細(xì)胞（包括人源細(xì)胞，人源干細(xì)胞，猴 Vero，倉(cāng)鼠 CHO）核型細(xì)胞分析的豐富經(jīng)驗(yàn)

• 染色體核型分析包括但不限于：中期染色體 G 顯帶分析和染色體計(jì)數(shù)（提供二倍體染色體數(shù)，頻率分布和多倍體水平）。