FDA倡導(dǎo)廠家的自律。如果廠家在FDA的出口記錄良好，抽查可以少而且迅速。如果廠家有連續(xù)的違規(guī)記錄，廠家會(huì)發(fā)現(xiàn)他們以后很難與FDA打交道。在美國(guó)，管理化妝品的法律依據(jù)主要是《食品、藥品和化妝品法》（FDCA）、《良好包裝和標(biāo)簽法》（FPLA）和其它適用法規(guī)。

遮瑕膏VCRP注冊(cè)現(xiàn)在能做嗎，器械類(lèi)FDA注冊(cè)需要每年10-12月期間向FDA繳納年費(fèi)，如未能按時(shí)繳納年費(fèi)注冊(cè)號(hào)也會(huì)被取消，因此此類(lèi)FDA注冊(cè)當(dāng)年10月前注冊(cè)有效期到當(dāng)年12月31日，10月后注冊(cè)的有效期到次年12月31日，如想保持注冊(cè)號(hào)長(zhǎng)期有效需按時(shí)更新或繳納年費(fèi)。

VCRP （The Voluntary Cosmetic Registration Program ）是一個(gè)美國(guó)市場(chǎng)的報(bào)告制度，中譯名為化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃，適用于在美國(guó)銷(xiāo)售的制造、包裝和分銷(xiāo)的化妝品產(chǎn)品。FDA化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃。計(jì)劃包括兩部分：化妝品生產(chǎn)廠家自愿注冊(cè)和化妝品成分聲明。廠家自愿注冊(cè)并獲得注冊(cè)號(hào)并不表示FDA對(duì)該廠家或其產(chǎn)品的批準(zhǔn)，F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊(cè)號(hào)或列名號(hào)進(jìn)行商業(yè)宣傳。


FDCA的第8（C）節(jié)要求申請(qǐng)人支付全部費(fèi)用，除更新標(biāo)簽或其它使扣押商品符合申請(qǐng)書(shū)（FDA-766表格）條款中有關(guān)措施的費(fèi)用外，還包括FDA官員或雇員的差旅、日用和工資。通過(guò)提交FDA-766表格，申請(qǐng)人同意按現(xiàn)行法規(guī)支付全部監(jiān)管費(fèi)用。

器械類(lèi)FDA注冊(cè)需要每年10-12月期間向FDA繳納年費(fèi)，如未能按時(shí)繳納年費(fèi)注冊(cè)號(hào)也會(huì)被取消，因此此類(lèi)FDA注冊(cè)當(dāng)年10月前注冊(cè)有效期到當(dāng)年12月31日，10月后注冊(cè)的有效期到次年12月31日，如想保持注冊(cè)號(hào)長(zhǎng)期有效需按時(shí)更新或繳納年費(fèi)。

睫毛膏VCRP注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)