美國化妝品FDA認(rèn)證是什么意思,F(xiàn)DA倡導(dǎo)廠家的自律。如果廠家在FDA的出口記錄良好,抽查可以少而且迅速。如果廠家有連續(xù)的違規(guī)記錄,廠家會發(fā)現(xiàn)他們以后很難與FDA打交道。在美國,管理化妝品的法律依據(jù)主要是《食品、藥品和化妝品法》(FDCA)、《良好包裝和標(biāo)簽法》(FPLA)和其它適用法規(guī)。
在貨物抵達(dá)入境口岸之日起的5個工作日內(nèi)進(jìn)口商或機(jī)構(gòu)需要向美國海關(guān)總署填報入境文件。FDCA第801節(jié)授權(quán)美國食品和管理局(FDA)檢驗通過美國海關(guān)進(jìn)入美國境內(nèi)的化妝品。檢驗既可在入境之前,也可在抵達(dá)進(jìn)口商和中間商之后進(jìn)行。
《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》(MOCRA)對現(xiàn)行的《聯(lián)邦食品,藥品和化妝品法案》(FDCA)第六章進(jìn)行了重大修訂,旨在對美國化妝品法規(guī)及安全標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)代化,同時也為化妝品行業(yè)提出了一系列新的合規(guī)要求與義務(wù)。
器械類FDA注冊需要每年10-12月期間向FDA繳納年費,如未能按時繳納年費注冊號也會被取消,因此此類FDA注冊當(dāng)年10月前注冊有效期到當(dāng)年12月31日,10月后注冊的有效期到次年12月31日,如想保持注冊號長期有效需按時更新或繳納年費。
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