出口通關(guān)要求1.出口資質(zhì):疫情防控需要的消毒用品出口涉及的公司資質(zhì)證明材料與出口口罩基本相同2.商品歸類:除特殊情況外,以下常見消毒用品應(yīng)歸入下列稅號: 3.禁限管理:對絕大部分消毒用品而言,目前商務(wù)部并未設(shè)置貿(mào)易管制要求,中國海關(guān)也無相關(guān)監(jiān)管證件口岸驗(yàn)核要求。
但值得注意的是,酒精濃度80%及以上的未改性乙醇,其稅號22071000涉及G證即《兩用物項(xiàng)和技術(shù)出口許可證(定向)》監(jiān)管,出口企業(yè)須向商務(wù)部授權(quán)發(fā)證機(jī)關(guān)申請并取得兩用物項(xiàng)和技術(shù)向特定國家(地區(qū))出口時(shí)簽發(fā)的許可證件。
4.出口退稅: 常見消毒劑分類:1、醇類消毒劑常見的醇類消毒劑是乙醇。
95%的乙醇能將細(xì)菌表面包膜的蛋白質(zhì)迅速凝固,并形成一層保護(hù)膜,阻止乙醇進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi),因而不能將細(xì)菌徹底殺死。
如果乙醇濃度低于70%,雖可進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi),但不能將其體內(nèi)的蛋白質(zhì)凝固,同樣也不能將細(xì)菌徹底殺死。
只有70%-75%的乙醇即能順利地進(jìn)入到細(xì)菌體內(nèi),又能有效地將細(xì)菌體內(nèi)的蛋白質(zhì)凝固,因而可徹底殺死細(xì)菌。
因此,WHO推薦含量70%-75%的乙醇作為手消毒劑。
70%-75%的乙醇屬于危險(xiǎn)品。
其中消毒洗手液也屬于醇類消毒劑。
2、含氯消毒劑84消毒液屬于含氯消毒劑,是以次氯酸鈉(NaClO)為主要有效成分的消毒液,適用于一般物體表面、白色衣物、醫(yī)院污染物品的消毒。
次氯酸鈉具有強(qiáng)氧化性,可作漂白劑,能夠?qū)⒕哂羞€原性的物質(zhì)氧化,使其變性,因而能夠起到消毒的作用。
84消毒劑有致敏作用,具有腐蝕性,可致人體灼傷,該品放出的游離氯有可能引起中毒。
84消毒液也屬于危險(xiǎn)品。
3、氧化物類消毒劑guoyangyisuan屬高效過氧化物類消毒劑,guoyangyisuan的氣體和溶液都具有很強(qiáng)的殺菌能力。
guoyangyisuan水解產(chǎn)物為醋酸和過氧化氫。
因此,guoyangyisuan為混合水溶液,除含主要成分guoyangyisuan,另含過氧化氫、醋酸、硫酸等。
高濃度藥液具有強(qiáng)腐蝕性、刺激性,也屬于危險(xiǎn)品。
此外,還有醛類消毒劑、酚類消毒劑等。
出口前準(zhǔn)備生產(chǎn)、經(jīng)營屬于危險(xiǎn)化學(xué)品的消毒品,企業(yè)需依法取得危險(xiǎn)化學(xué)品安全生產(chǎn)許可證、經(jīng)營許可證。
大部分消毒用品既是?;?,也是危險(xiǎn)貨物,報(bào)關(guān)單據(jù)除相關(guān)法規(guī)要求的單據(jù)外,還包括下列材料:● 1.出口危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)符合性聲明;● 2.《出境危險(xiǎn)貨物包裝容器性能檢驗(yàn)結(jié)果單》(散裝貨物除外);● 3.危險(xiǎn)特性分類鑒別報(bào)告;● 4.安全數(shù)據(jù)單、危險(xiǎn)公示標(biāo)簽樣本(如是外文樣本,應(yīng)當(dāng)提供對應(yīng)的中文翻譯件);● 5.對需要添加抑制劑或穩(wěn)定劑的產(chǎn)品,應(yīng)提供實(shí)際添加抑制劑或穩(wěn)定劑的名稱、數(shù)量等情況說明。
溫馨提示:具體申報(bào)時(shí),除一般申報(bào)要素外,還需要特別關(guān)注以下環(huán)節(jié)和要求:1.出口危險(xiǎn)化學(xué)品須向產(chǎn)地海關(guān)申請檢驗(yàn);2.出口申報(bào)時(shí),同樣需錄入相應(yīng)的檢驗(yàn)檢疫名稱及危險(xiǎn)貨物信息;3.在所需單證一欄需勾選“電子底賬”,以備口岸通關(guān)核查。
4.屬于危險(xiǎn)貨物的,還應(yīng)持相關(guān)材料向產(chǎn)地海關(guān)申請出口危險(xiǎn)貨物包裝使用鑒定。
檢驗(yàn)合格后取得《出境危險(xiǎn)貨物包裝容器性能檢驗(yàn)結(jié)果單》。
各國市場準(zhǔn)入條件危險(xiǎn)貨物主要基于聯(lián)合國《關(guān)于危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸?shù)慕ㄗh書·規(guī)章范本》進(jìn)行分類,按照不同的運(yùn)輸方式,還要符合《國際海運(yùn)危險(xiǎn)貨物規(guī)則》(IMDG Code)、國際航空運(yùn)輸協(xié)會危險(xiǎn)品運(yùn)輸規(guī)則(IATA DRG)等的要求。
美國出口至美國的化學(xué)品需符合美國有毒物質(zhì)控制法(TSCA)的要求。
美國職業(yè)安全和健康管理局(OSHA)負(fù)責(zé)工作場所化學(xué)物質(zhì)的分類,標(biāo)簽和化學(xué)品安全數(shù)據(jù)表,危險(xiǎn)化學(xué)品還要符合由其發(fā)布的危害傳遞標(biāo)準(zhǔn)(HCS)的要求。
另外,在美國,免洗消毒洗手液屬于局部消毒的非處方藥(OTC),與去屑洗發(fā)水、含氟牙膏、防曬霜等產(chǎn)品一樣,受食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)監(jiān)管。
出口免洗消毒洗手液至美國還需要獲得FDA認(rèn)證。
歐盟所有的物質(zhì)和混合物都要按照《歐盟物質(zhì)和混合物的分類、標(biāo)簽和包裝法規(guī)》(CLP法規(guī))進(jìn)行分類、標(biāo)簽和包裝,并且必須取得歐盟CE認(rèn)證。
日本危險(xiǎn)品需符合日本厚生勞動省、經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省和環(huán)境省三部門共同實(shí)施的日本化審法全稱化學(xué)物質(zhì)審查與生產(chǎn)管理法(CSCL)以及化學(xué)品信息傳遞標(biāo)準(zhǔn)(JIS 7253)等的要求。
韓國需符合韓國化學(xué)物質(zhì)注冊與評估法案 (The Act on Registration and e
valuation of Chemical Substance) (K-REACH)的要求,該法案又稱化評法,2015年1月1日正式實(shí)施。
K-REACH采用類似歐盟REACH法規(guī)的登記、評估、授權(quán)和限制要求對新化學(xué)物質(zhì)、現(xiàn)有化學(xué)物質(zhì)和下游產(chǎn)品進(jìn)行管理,對于韓國境外的化學(xué)品供應(yīng)商,法案同樣要求通過韓國境內(nèi)的唯一代表(OR)完成登記。
現(xiàn)有化學(xué)物質(zhì)注冊流程: 澳大利亞須通過澳洲的TGA注冊,符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范:AS/NZS 1716:2012,此規(guī)范是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護(hù)裝置標(biāo)準(zhǔn)。
TGA 是Therapeutic Goods Administration的簡寫,全稱是治療商品管理局,它是澳大利亞的治療商品(包括藥物、醫(yī)療器械、基因科技和血液制品)的監(jiān)督機(jī)構(gòu)。
澳大利亞對醫(yī)療器械分為I類,Is and Im, IIa, IIb, III類,產(chǎn)品的分類幾乎和歐盟分類一致,如果產(chǎn)品已經(jīng)獲得CE標(biāo)志,則產(chǎn)品類別可以按照CE分類。
各國消毒用品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)