護(hù)手霜FDA注冊|化妝品FDA備案，2023年9月，美國FDA宣布就其新開發(fā)的電子提交門戶（Cosmetics Direct）和紙質(zhì)表格（Form FDA 5066和5067）征求意見。根據(jù)《紙質(zhì)文件減輕法案》，F(xiàn)DA必須在行政辦公室管理和預(yù)算辦公室（OMB）獲得審查和批準(zhǔn)，以便收集有關(guān)注冊和清單信息的建議性收集。意見征詢期最近已經(jīng)結(jié)束，正在與OMB獲得批準(zhǔn)的過程中。

化妝品FDA注冊有證書嗎？化妝品FDA注冊，F(xiàn)DA只提供化妝品FDA注冊號(hào)，沒有化妝品FDA注冊證書?；瘖y品FDA注冊號(hào)是長期的，沒有有效期。化妝品FDA注冊不用向FDA繳納官方費(fèi)用。溫馨提示：化妝品FDA注冊信息也不會(huì)在網(wǎng)上公開。化妝品FDA注冊的信息只能通過賬號(hào)查詢。廠家不用擔(dān)心在化妝品FDA注冊的產(chǎn)品會(huì)泄露產(chǎn)品的秘密。

所有進(jìn)口化妝品都經(jīng)過抽樣檢驗(yàn)嗎？

并非所有化妝品在進(jìn)入該國時(shí)都會(huì)接受檢查或抽樣。為了最有效地集中檢查工作，F(xiàn)DA 發(fā)布進(jìn)口警報(bào)，向檢查員通報(bào)違規(guī)趨勢。進(jìn)口警報(bào)中涉及的產(chǎn)品包括以聲稱銷售的化妝品類產(chǎn)品，這些產(chǎn)品被視為未經(jīng)法律批準(zhǔn)的新藥、因微生物污染而摻假的化妝品、不符合美國對(duì)顏色添加劑的要求以及散裝運(yùn)輸。

化妝品注冊有沒有時(shí)間限制呢？ 產(chǎn)品列名：① 2022年12月29日之前就上市的化妝品，必須在2023年12月29日之前完成列名。② 2022年12月29日之后首次上市的化妝品，必須在首次上市后的120天內(nèi)或2024年4月28日之前（以較晚者為準(zhǔn)）完成注冊。

化妝品FDA注冊有證書嗎？化妝品FDA注冊，F(xiàn)DA只提供化妝品FDA注冊號(hào)，沒有化妝品FDA注冊證書?；瘖y品FDA注冊號(hào)是長期的，沒有有效期?；瘖y品FDA注冊不用向FDA繳納官方費(fèi)用。溫馨提示：化妝品FDA注冊信息也不會(huì)在網(wǎng)上公開?；瘖y品FDA注冊的信息只能通過賬號(hào)查詢。廠家不用擔(dān)心在化妝品FDA注冊的產(chǎn)品會(huì)泄露產(chǎn)品的秘密。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提供的服務(wù)涉及幾乎所有行業(yè)，主要的服務(wù)范圍有：MSDS/SDS報(bào)告辦理、TDS報(bào)告辦理、各類產(chǎn)品及材料的限用物質(zhì)檢測、玩具文具測試、食品包裝材料測試、企業(yè)美國FDA注冊、電子電器產(chǎn)品檢測、化妝品檢測注冊、金屬材料成分、塑料橡膠類材料成分、各類燃燒測試等。如有相關(guān)檢測認(rèn)證需求，可以聯(lián)系我們！