在2023 年 3 月 27 日發(fā)布的成分更新中，F(xiàn)DA 宣布已停止接受和處理自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃 (VCRP) 的提交。 相反，F(xiàn)DA 正在制定一項(xiàng)計(jì)劃，化妝品公司將根據(jù)2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案 (MoCRA) 的要求，使用該計(jì)劃提交設(shè)施注冊(cè)和化妝品清單。當(dāng)新的注冊(cè)程序可用時(shí)，以前做了化妝品FDA注冊(cè)的企業(yè)將需要重新提交其信息。 環(huán)測(cè)威檢測(cè)提供產(chǎn)品FDA注冊(cè)登記服務(wù)！

睫毛膏VCRP注冊(cè)什么時(shí)候開始，F(xiàn)DA注冊(cè)號(hào)如何查詢?所有FDA注冊(cè)號(hào)均可在美國FDA官網(wǎng)查詢，不同類型的FDA注冊(cè)號(hào)有不同查詢流程和窗口，通過我司完成的FDA注冊(cè)可獲得詳細(xì)FDA注冊(cè)號(hào)查詢流程介紹，按步驟操作即可查詢到相關(guān)FDA注冊(cè)號(hào)。

VCRP （The Voluntary Cosmetic Registration Program ）是一個(gè)美國市場(chǎng)的報(bào)告制度，中譯名為化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃，適用于在美國銷售的制造、包裝和分銷的化妝品產(chǎn)品。FDA化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃。計(jì)劃包括兩部分：化妝品生產(chǎn)廠家自愿注冊(cè)和化妝品成分聲明。廠家自愿注冊(cè)并獲得注冊(cè)號(hào)并不表示FDA對(duì)該廠家或其產(chǎn)品的批準(zhǔn)，F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊(cè)號(hào)或列名號(hào)進(jìn)行商業(yè)宣傳。


為什么化妝品FDA-VCRP注冊(cè)停了？ FDA 于 1972 年建立了VCRP，以從化妝品設(shè)施收集有關(guān)他們?cè)诿绹咒N的化妝品的信息 ，該計(jì)劃雖然是自愿的，但仍然是 FDA 評(píng)估有關(guān)化妝品企業(yè)、產(chǎn)品成分和消費(fèi)者使用信息的方式。

化妝品FDA注冊(cè)流程：1.填寫化妝品企業(yè)FDA申請(qǐng)表；2.產(chǎn)品做FDA注冊(cè)，提供配方成分表；3.企業(yè)注冊(cè)成功可獲得FDA注冊(cè)號(hào)碼；4.產(chǎn)品注冊(cè)成功后有對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品FDA列名號(hào)。

VCRP注冊(cè)|VCRP注冊(cè)計(jì)劃