1、汽車（車輛型式認證）；2、航空航天（航空安全）；3、醫(yī)藥產(chǎn)品（批量測試藥物；藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗；藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗的進一步規(guī)范；提價醫(yī)療產(chǎn)品的監(jiān)管信息）；4、醫(yī)療器械（藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗；提交醫(yī)療產(chǎn)品的監(jiān)管信息）；5、化學(xué)品（管理化學(xué)品、化學(xué)品的分類、標簽和包裝）；6、受國家法規(guī)管制的物品（非協(xié)調(diào)物品）。

何時使用UKCA標志

目前，CE標志涵蓋的大多數(shù)產(chǎn)品也將屬于UKCA標志的使用范圍。

UKCA標志的使用規(guī)則與CE標志的使用規(guī)則基本一致。

制造商仍可以將CE標志用于在英國市場上流通的產(chǎn)品，除非產(chǎn)品需要第三方符合性評估，并且必須由英國合格評定機構(gòu)執(zhí)行，在此情況下，制造商必須在2019年4月12日之后申請新UKCA標志。

如果已經(jīng)由歐盟認可的合格評定機構(gòu)進行了強制性第三方符合性評估，或者以前由英國機構(gòu)頒發(fā)的合格證書已經(jīng)移至歐盟認可的合格評定機構(gòu)，制造商仍然可以使用CE標志在英國市場上銷售產(chǎn)品。

如果產(chǎn)品目前僅有CE標志的自我符合性聲明，對于標志范圍內(nèi)的產(chǎn)品，制造商可以使用基于自我聲明的UKCA標志。在此情況下，制造商可以使用任一標志，或在同一產(chǎn)品上同時使用UKCA和CE標志。

UKCA標志不會在歐盟市場上獲得認可，目前需要CE標志的產(chǎn)品依舊需要CE標志以在歐盟銷售。

使用UKCA標志

加貼UKCA標志：UKCA標志應(yīng)置于產(chǎn)品上，但在某些情況下，也可將其置于包裝上，使用手冊或其他相關(guān)文件中。具體使用規(guī)則取決于該產(chǎn)品適用的具體法規(guī)。

一般規(guī)則如下：

UKCA標志只能作為制造商或其授權(quán)代表（在相關(guān)法律允許的情況下）加貼在產(chǎn)品上；

在加貼UKCA標志時，制造商對產(chǎn)品符合相關(guān)法規(guī)要求承擔(dān)全部責(zé)任；

制造商必須僅使用UKCA標志來證明產(chǎn)品符合相關(guān)的英國法規(guī)；

制造商不得將可能誤解UKCA標志的含義或形式的任何標志放在第三方上；

制造商不得在產(chǎn)品上附加影響UKCA標志的可見性，易讀性或含義的其他標志；

UKCA標志不能放在產(chǎn)品上，除非有在立法中作出特定需求。