電動病床，手動病床，骨科牽引床，婦科檢查床，手術(shù)床，護理推車，床墊，洗手池，床頭柜，床邊桌，器械柜，藥盤架，醫(yī)用屏風(fēng),輸液椅， 轉(zhuǎn)運車，手術(shù)對接車，擔架，擔架推車，陪護椅，候診椅，出口歐盟國家是需要CE認證的，ISO13485認證。

在歐盟國家屬于I類的醫(yī)療器械，申請CE認證的時候需要按照MDR醫(yī)療 器械法規(guī) Medical Device Regulation(2017/745/EU)

出口美國是需要FDA產(chǎn)品列名，公司登記注冊成功后會有三個號碼：醫(yī)療器械設(shè)施登記號Registration or FEI Number ；

產(chǎn)權(quán)人識別號Owner/Operator Number 和產(chǎn)品注冊號碼listing Number。

電動輪椅，拐杖，助行器，洗澡椅，手動輪椅，出口歐盟國家是需要CE 認證，ISO13485認證。

在歐盟國家屬于I類的醫(yī)療器械，申請CE認證的時候需要按照MDR醫(yī)療器械法規(guī)。

Medical Device Regulation(2017/745/EU)注冊成功后會有三個號碼：醫(yī)療器械設(shè)施登記號Registration or FEI Number ；

產(chǎn)權(quán)人識別號Owner/Operator Number和產(chǎn)品注冊號碼listing Number。

電動輪椅，手動輪椅出口美國屬于510K的，需要先申請K號，才可以進行注冊登記，終成功后會有三個號碼：510K的K號。

醫(yī)療器械設(shè)施登記號Registration or FEI Number ；

產(chǎn)權(quán)人識別號Owner/Operator Number

產(chǎn)品注冊號碼listing Number

電動輪椅做CE必須判斷它在歐盟法規(guī)上面的分類，根據(jù)歐盟法規(guī)判斷電動輪椅做CE屬于MDR I類，也就是也就是普通的一類產(chǎn)品。

一類的產(chǎn)品做CE法規(guī)沒有強制要求需要公告機構(gòu)參與，所以一般的認證機構(gòu)發(fā)證就可以了.一般需要提供產(chǎn)品說明呀，企業(yè)介紹，風(fēng)險評估等一些的文件.一般申請認證，提交技術(shù)文件審核通過就可以頒發(fā)證書。

但是有很多企業(yè)覺得普通的認證機構(gòu)發(fā)的證書客戶會不認可，想要做公告機構(gòu)的CE證書，必須說明公告機構(gòu)的CE證書是必須結(jié)合ISO13485一起做，一起下來費用會比較高，另外周期也會比較長，如果是你的客戶強制要求的那也沒辦法，畢竟客戶是上帝嘛，但是個人建議像一類的產(chǎn)品沒必 要去選擇公告機構(gòu)的證書 ，第1：法規(guī)規(guī)定了一類的產(chǎn)品是不需要公告 機構(gòu)參與發(fā)證，第二，費用高，周期長，企業(yè)沒必要花那么多的錢，以 及那么長的時間。

歐盟為消除各成員國間的貿(mào)易壁壘，逐步建立成為一個統(tǒng)一的大市場，以確保人員、服務(wù)、資金和產(chǎn)品（如醫(yī)療器械）的自由流通。在醫(yī)療器 械領(lǐng)域，歐盟委員會制定了兩個歐盟法規(guī)，以替代原來各成員的認可體系，使有關(guān)這類產(chǎn)品投放市場的規(guī)定協(xié)調(diào)一致。

CE認證申請程序：

步驟一

分析器械及特點，確定它是否在歐盟的2個醫(yī)療器械法規(guī)的范圍內(nèi);

步驟二

確認適用的基本要求;法規(guī)規(guī)定，任何醫(yī)療器械必須滿足相關(guān)法規(guī)中所規(guī)定的預(yù)期用途，所以對制造商來說，首先要做的而且是重要的事情就是確認所有的適用于其產(chǎn)品的基本條件。

步驟三

確認任何有關(guān)的歐洲協(xié)調(diào)標準;協(xié)調(diào)標準是由歐洲標淮委員會(CEN)和歐洲電氣技術(shù)委員會 (CENELEC)制定的公布在歐盟官方雜志上的標準，對于某種醫(yī)療器械來說，可能有多種協(xié)調(diào)標準適用于它，因此在確認哪些協(xié)調(diào)標準適用于某種產(chǎn)品對應(yīng)十分仔細。

步驟四

產(chǎn)品分類;根據(jù)法規(guī)附錄IX的分類規(guī)則，醫(yī)療器械分成4類，即I、IIA、IIB和III類，不同類型的產(chǎn)品，其獲得CE標志的途徑(符合性評價程序)不同，因此對制造商來說，如何準確地確定其產(chǎn)品的類型，是十分關(guān)鍵的。

步驟五

確保產(chǎn)品滿足基本要求或協(xié)調(diào)標準的要求并且使證據(jù)文件化(技術(shù)文檔的整理);制造商應(yīng)能提出充分的證據(jù)(如，由認證機構(gòu)或其他檢測機構(gòu)依據(jù)協(xié)調(diào)標準進行的檢測等)來證明產(chǎn)品符合基本要求。

步驟六

確定相應(yīng)的符合性評價程序;對于IIA、IIB和III類醫(yī)療器械的制造商來說，存在著如何選擇符合性評價程序途徑的問題。主要的區(qū)別是選擇型式試驗的方式，還是選擇質(zhì)量體系的方式，這兩種途徑各有其特點，制造商應(yīng)根據(jù)自己的實際情況選擇為適合的途徑。

步驟七

起草符合性聲明并加貼“CE”認證標志;

可以說符合性聲明是重要的文件。每一種器械必須包括醫(yī)療器械法規(guī)的附錄中所描述的符合性聲明。

I類普通器械的CE MDR法規(guī)強制實施時間是2021年5月26日；

I*類器械的合規(guī)時間被延遲到2024年5月26日。

從現(xiàn)在開始到2021年5月26日時間很短，制造商、進口商、歐盟授權(quán)代表都應(yīng)全力以赴做好準備以確保器械符合MDR法規(guī)，才能在明年5月后順利出口。

特別強調(diào)：

MDR的第二次修正案中推遲合規(guī)期限的器械只包括I*類，沒有包括普通I類。

像輪椅，電動病床，助行器，康復(fù)器材，醫(yī)用夾板，牽引器，座便器，洗澡椅，矯正器等歐盟一類的CE技術(shù)文件，在5月26日后就必須強制實施MDR技術(shù)文件才能清關(guān)了。所以現(xiàn)在是及時辦理MDR文件升級的佳時候。