在山東，線上銷售醫(yī)療器械需要具備以下資質(zhì)：

1. 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證：該許可證是從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的必要證明，申請(qǐng)者需要滿足一定的條件和要求，如擁有固定的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、具備相應(yīng)的醫(yī)療器械專業(yè)知識(shí)等。具體申請(qǐng)流程和要求可咨詢當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局。

2. 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書：根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》，從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)應(yīng)當(dāng)取得互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書。申請(qǐng)者需要滿足一定的條件和要求，如擁有符合規(guī)定的專業(yè)技術(shù)人員、具有健全的管理制度等。具體申請(qǐng)流程和要求可咨詢當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局。

3. 醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案憑證：根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》，從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)應(yīng)當(dāng)進(jìn)行醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案。申請(qǐng)者需要滿足一定的條件和要求，如擁有健全的網(wǎng)絡(luò)銷售管理制度、具有符合規(guī)定的網(wǎng)絡(luò)銷售場(chǎng)所和設(shè)施等。具體申請(qǐng)流程和要求可咨詢當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局。

在馬來(lái)西亞，關(guān)于MDA（馬來(lái)西亞醫(yī)療設(shè)備管理局）注冊(cè)的申請(qǐng)流程，可以總結(jié)為以下幾點(diǎn)：

1. 了解相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)：在申請(qǐng)MDA注冊(cè)之前，需要了解馬來(lái)西亞的相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，以確保產(chǎn)品符合要求。

2. 準(zhǔn)備申請(qǐng)材料：需要準(zhǔn)備相關(guān)文件和資料，包括產(chǎn)品說(shuō)明書、技術(shù)規(guī)格、制造商的資質(zhì)證明等。

3. 提交申請(qǐng)材料：將申請(qǐng)材料提交給MDA進(jìn)行審查。

4. 等待審批：在等待審批期間，可能需要接受MDA的進(jìn)一步審查或測(cè)試。

5. 獲得注冊(cè)證書：如果申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)，將獲得MDA頒發(fā)的注冊(cè)證書，證明產(chǎn)品符合馬來(lái)西亞的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，可以在當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)上銷售。

需要注意的是，具體的申請(qǐng)流程和要求可能會(huì)因產(chǎn)品類型、制造商和進(jìn)口商的不同而有所差異。因此，建議在申請(qǐng)之前咨詢當(dāng)?shù)氐尼t(yī)療設(shè)備監(jiān)管機(jī)構(gòu)或?qū)I(yè)律師，以確保申請(qǐng)的順利進(jìn)行。