單價: | 2500.00元/件 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 浙江 寧波 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時間: | 2023-11-24 14:21 |
最后更新: | 2024-04-23 10:27 |
瀏覽次數(shù): | 134 |
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數(shù)據(jù)線CE測試報告辦理流程:
1、申請(填寫申請表、申請公司信息表、提供產(chǎn)品資料并安排寄樣)
2、報價(根據(jù)所提供的資料確定測試標準,測試時間及相應(yīng)費用)
3、付款(申請人確認報價后,簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付款項)
4、測試(實驗室根據(jù)相關(guān)的歐盟檢測標準對所申請產(chǎn)品進行全套測試)
5、測試通過,報告完成
6、項目完成,頒發(fā)CE證書。
數(shù)據(jù)線CE測試報告要準備的技術(shù)文件
1、制造商(歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)AR)的名稱、地址,產(chǎn)品的名稱、型號等;
2、產(chǎn)品使用說明書;
3、安全設(shè)計文件(包括關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖,即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計圖);
4、產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標準),建立技術(shù)資料;
5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線路圖等;
6、關(guān)鍵元部件或原材料清單(請選用有歐洲認證標志的產(chǎn)品);
7、測試報告(Testing Report);
8、歐盟授權(quán)認證機構(gòu)NB出具的相關(guān)證書(對于模式A以外的其它模式);
9、產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書(對于某些產(chǎn)品比如:Class I醫(yī)療器械,普通IVD體外診斷醫(yī)療器械);
10、CE符合聲明(DOC)
在歐盟市場,"CE"標志屬強制性認證標志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼"CE"標志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。