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發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內發(fā)貨 |
所在地: | 全國 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時間: | 2023-11-24 13:25 |
最后更新: | 2023-11-24 13:25 |
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醫(yī)療器械經營許可證辦理材料 二類醫(yī)療器械備案 鄭州代辦
醫(yī)療器械經營許可證是醫(yī)療器械經營企業(yè)必須具備的證件,開辦第二類醫(yī)療器械經營企業(yè),應當向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案;開辦第三類醫(yī)療器械經營企業(yè),應當經省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準,并發(fā)給《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。醫(yī)療器械經營許可證現為后置審批,工商行政管理部門發(fā)給營業(yè)執(zhí)照后申請審批。《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》有效期為5年。
開辦第二、三類醫(yī)療器械經營企業(yè),應向經營所在地食品藥品監(jiān)管局申請并提交以下資料:
1、醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證申請表;
2、醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證申請材料登記表;
3、營業(yè)執(zhí)照校驗原件;
4、擬辦企業(yè)質量管理負責人的身份證、學歷或者職稱證明復印件及個人簡歷;
5、擬辦企業(yè)質量管理人員的身份證、學歷或者職稱證明復印件;
6、擬辦企業(yè)組織機構與職能或專職質量管理人員的職能;
7、擬辦企業(yè)注冊地、倉庫的地理位置圖、平面圖(注明面積)、房屋產權證明或者租賃協議(附租賃房屋產權證明,下同)復印件;
8、擬辦企業(yè)產品質量管理制度文件及儲存設施、設備目錄。
將所需要的資料提交給食品藥品監(jiān)管分局之后,如果受理的話會在30個工作日內完成資料審查和現場審查,并作出是否核發(fā)《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的決定。認為符合要求的,會作出準予核發(fā)《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的決定,并在作出決定之日起10個工作日內向申請人頒發(fā)《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。
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