FDA認(rèn)證510K豁免哪里可以辦理,目前FDA對大約1700多種器械產(chǎn)品進(jìn)行了分類,涉及16個(gè)不同的版塊:Ⅰ類-低等風(fēng)險(xiǎn)(一般控制)一般不需要510(K) 例如:牙刷;Ⅱ類-中等風(fēng)險(xiǎn)(一般控制以及特殊控制)一般需要510(K) 例如:無創(chuàng)血壓監(jiān)測器;Ⅲ類-高等風(fēng)險(xiǎn)(一般控制以及上市前批準(zhǔn)PMA)例如:心臟瓣膜;如果您希望獲得 FDA 的正式器械確定或分類,可以聯(lián)系深圳環(huán)測威檢測機(jī)構(gòu),獲得詳細(xì)辦理事宜!
準(zhǔn)備支持文件:根據(jù)申請表格的要求,準(zhǔn)備并附上支持文件,如器械的技術(shù)規(guī)格、性能測試結(jié)果、制造過程描述等。確保提供充分的信息,以便FDA評估您的豁免申請。
業(yè)辦理列示的流程:提供列示產(chǎn)品信息,F(xiàn)DA網(wǎng)站確認(rèn)是否是豁免器械,網(wǎng)上登記,查詢FDA官網(wǎng)確認(rèn)登記號(hào),通知客戶列示信息;企業(yè)列示費(fèi)用:FDA企業(yè)列名辦理費(fèi)用相對FDA510(K)辦理費(fèi)用要低。如果需要了解FDA企業(yè)列名辦理費(fèi)用和詳細(xì)流程可聯(lián)系我們。
任何器械企業(yè)都必須在FDA進(jìn)行登記,并對其器械進(jìn)行列名。注冊完成后,在FDA網(wǎng)站可以查詢注冊器械產(chǎn)品:搜索FDA網(wǎng)站,網(wǎng)站右上角下拉Menu找到“Medical Devices”, 點(diǎn)擊就可以進(jìn)入器械專區(qū)了!往下翻,看到“SEARCH MEDICAL DEVICE DATAba
seS”專區(qū)下面的各類器械數(shù)據(jù)庫,一般點(diǎn)擊510(K)或者PMA進(jìn)行查詢。
FDA認(rèn)證510K豁免哪里可以辦理,如您需要辦理
器械FDA認(rèn)證,
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冰袋510K豁免美國出口認(rèn)證