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進(jìn)口藥品通關(guān)單是什么?

單價(jià): 面議
發(fā)貨期限: 自買(mǎi)家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長(zhǎng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-11-24 11:01
最后更新: 2023-11-24 11:01
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詳細(xì)說(shuō)明

(一)定

進(jìn)口藥品通關(guān)單管理是指國(guó)家藥品監(jiān)督管理局及其授權(quán)發(fā)證機(jī)關(guān)依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》《藥品進(jìn)口管理辦法》等法律法規(guī)及規(guī)章,對(duì)納入《進(jìn)口藥品目錄》管理的進(jìn)口藥品簽發(fā)進(jìn)口藥品通關(guān)單,海關(guān)依法對(duì)進(jìn)口藥品實(shí)施監(jiān)管。

(二)適用范圍

進(jìn)口單位憑《進(jìn)口藥品通關(guān)單》向海關(guān)申報(bào),并按規(guī)定辦理通關(guān)手續(xù)?!哆M(jìn)口藥品目錄》詳見(jiàn)原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 海關(guān)總署公告 2011年第104號(hào)。

 

提示:進(jìn)口藥品應(yīng)辦理進(jìn)口備案(即申辦《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的過(guò)程)。進(jìn)口藥品必須取得國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》(或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》),或者《進(jìn)口藥品批件》后,方可辦理進(jìn)口備案和口岸檢驗(yàn)手續(xù)。

進(jìn)口麻醉藥品、精神藥品,還必須取得國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)的麻醉藥品、精神藥品《進(jìn)口準(zhǔn)許證》。

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(三)申領(lǐng)材料

根據(jù)《藥品進(jìn)口管理辦法》(原衛(wèi)生部 海關(guān)總署第86號(hào)令),進(jìn)口單位向允許藥品進(jìn)口的口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)(以下稱口岸藥品監(jiān)督管理局)申請(qǐng)辦理《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的過(guò)程稱進(jìn)口備案。

 

辦理進(jìn)口備案,報(bào)驗(yàn)單位應(yīng)當(dāng)填寫(xiě)《進(jìn)口藥品報(bào)驗(yàn)單》,持《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》(或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》)(正本或者副本)原件,進(jìn)口麻醉藥品、精神藥品還應(yīng)當(dāng)持麻醉藥品、精神藥品《進(jìn)口準(zhǔn)許證》原件,向所在地口岸藥品監(jiān)督管理局報(bào)送所進(jìn)口品種的有關(guān)資料一式兩份:

1.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》(或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》)(正本或者副本)復(fù)印件;麻醉藥品、精神藥品的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》復(fù)印件。

2.報(bào)驗(yàn)單位的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件。

3.原產(chǎn)地證明復(fù)印件。

4.購(gòu)貨合同復(fù)印件。

5.裝箱單、提運(yùn)單和貨運(yùn)發(fā)票復(fù)印件。

6.出廠檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件。

7.藥品說(shuō)明書(shū)及包裝、標(biāo)簽的式樣(原料藥和制劑中間體除外)。

8.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定批簽發(fā)的生物制品,需要提供生產(chǎn)檢定記錄摘要及生產(chǎn)國(guó)或者地區(qū)藥品管理機(jī)構(gòu)出具的批簽發(fā)證明原件。

9.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定批的生物制品、首次在中國(guó)境內(nèi)銷售的藥品和國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他藥品以外的藥品,應(yīng)當(dāng)提交最近一次《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》和《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件。

藥品生產(chǎn)企業(yè)自行進(jìn)口本企業(yè)生產(chǎn)所需原料藥和制劑中間體的進(jìn)口備案,第2項(xiàng)資料應(yīng)當(dāng)提交其《藥品生產(chǎn)許可證》和《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件。

 

經(jīng)其他國(guó)家或者地區(qū)轉(zhuǎn)口的進(jìn)口藥品,需要同時(shí)提交從原產(chǎn)地到各轉(zhuǎn)口地的全部購(gòu)貨合同、裝箱單、提運(yùn)單和貨運(yùn)發(fā)票等。

 

上述各類復(fù)印件應(yīng)當(dāng)加蓋進(jìn)口單位公章。

 


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