深圳怎么辦理互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)許可證？許可證是一種規(guī)范藥品信息服務(wù)的證明，對(duì)于開展互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的企業(yè)來說，是必備的合法準(zhǔn)入資格。信諾國際商務(wù)服務(wù)（深圳）有限公司作為專業(yè)的商務(wù)服務(wù)機(jī)構(gòu)，為客戶提供快速、便捷的許可證辦理服務(wù)。

什么是互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)許可證？

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)許可證是國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的證明，用于規(guī)范互聯(lián)網(wǎng)平臺(tái)上的藥品信息服務(wù)。持有許可證的企業(yè)可以在互聯(lián)網(wǎng)上提供醫(yī)藥信息服務(wù)、信息推送等相關(guān)業(yè)務(wù)。

需要準(zhǔn)備的材料

辦理互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)許可證需要準(zhǔn)備以下材料：

• 企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照副本
• 藥品信息服務(wù)負(fù)責(zé)人的身份證明復(fù)印件
• 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的業(yè)務(wù)范圍和內(nèi)容
• 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)平臺(tái)的技術(shù)方案
• 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的安全措施

如何獲取勞務(wù)許可證？

獲取勞務(wù)許可證的流程如下：

1. 填寫申請(qǐng)表格并準(zhǔn)備好相關(guān)材料
2. 提交申請(qǐng)材料到當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門
3. 藥品監(jiān)督管理部門審核材料
4. 審查通過后，支付相關(guān)費(fèi)用
5. 進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查和檢驗(yàn)
6. 核查通過后，領(lǐng)取互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)許可證

產(chǎn)品參數(shù)

通過信諾國際商務(wù)服務(wù)（深圳）有限公司，您可以高效、便捷地辦理互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)許可證。我們提供全程一對(duì)一的專業(yè)服務(wù)，為您解決辦證過程中的各類問題。價(jià)格和稅金方面可以面議，周期大約為7天左右。選擇信諾，為您的互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)提供可靠的合法保障。

申請(qǐng)條件

（一）經(jīng)營Ⅲ類、Ⅱ類體外診斷試劑的，應(yīng)當(dāng)具備與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營場(chǎng)所和庫房，且經(jīng)營場(chǎng)所使用面積不得少于100平方米，庫房使用面積不得少于60平方米，冷庫容積不得少于20立方米。

（二）經(jīng)營Ⅲ類醫(yī)療器械的，應(yīng)具備與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營場(chǎng)所和庫房：

1.經(jīng)營類代號(hào)為Ⅲ-6821醫(yī)用電子儀器設(shè)備、Ⅲ-6846植入材料人工器官、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6877介入器材產(chǎn)品的，經(jīng)營場(chǎng)所使用面積不得少于100平方米，庫房使用面積不得少于40平方米。

2.經(jīng)營類代號(hào)為Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6845體外循環(huán)及

血液處理設(shè)備、Ⅲ-6864醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料、Ⅲ-6865醫(yī)用縫合材料及粘合劑、Ⅲ-6866醫(yī)用高分子材料及制品的,經(jīng)營場(chǎng)所使用面積不得少于60平方米，庫房使用面積不得少于80平方米。

3.從事類代號(hào)為Ⅲ-6822醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備（軟性角膜接觸鏡）類零售業(yè)務(wù)的，應(yīng)設(shè)有獨(dú)立的柜臺(tái)；其中提供驗(yàn)配服務(wù)的，經(jīng)營場(chǎng)所使用面積不得少于30平方米，驗(yàn)光室（區(qū)）應(yīng)具備暗室條件或滿足無直射照明的條件。

4.經(jīng)營除上述類代號(hào)以外其他Ⅲ類醫(yī)療器械的，經(jīng)營場(chǎng)所使用面積不得少于60平方米，并配備與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的倉庫。

（三）從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范的要求，并滿足食品藥品監(jiān)管部門監(jiān)管要求，計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)的具體要求見《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)功能要求》