洗發(fā)水FDA注冊|化妝品企業(yè)注冊，根據(jù)這一MoCRA法案，所有涉及化妝品的企業(yè)都必須進行FDA企業(yè)注冊和產品列名，以確保產品的合規(guī)性和安全性。不過，需要注意的是，F(xiàn)DA已經停止接受和處理化妝品自愿注冊計劃（VCRP）的申請，并且VCRP的歷史數(shù)據(jù)將不再有效。

2023年9月，美國FDA宣布就其新開發(fā)的電子提交門戶（Cosmetics Direct）和紙質表格（Form FDA 5066和5067）征求意見。根據(jù)《紙質文件減輕法案》，F(xiàn)DA必須在行政辦公室管理和預算辦公室（OMB）獲得審查和批準，以便收集有關注冊和清單信息的建議性收集。意見征詢期最近已經結束，正在與OMB獲得批準的過程中。

 

通過了解化妝品FDA的概念和注冊步驟，你可以確保你的產品符合美國市場的法規(guī)和標準，并獲得市場進入的合規(guī)性。準備必要的文件和資料，進行產品標簽評估，創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶，提交注冊申請，并等待FDA的審核和通知，是注冊化妝品FDA的關鍵步驟。請遵循FDA的指引和要求，確保產品合規(guī)并順利進入美國市場。

化妝品注冊有沒有時間限制呢？ 工廠注冊：① 2022年12月29日之前就參與了化妝品生產或加工的企業(yè)，必須在2023年12月29日之前完成注冊。② 2022年12月29日之后首次參與化妝品生產或加工的企業(yè)，必須在首次從事此類活動后的60天內或2024年2月27日之前（以較晚者為準）完成注冊。

化妝品的FDA注冊由美國美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）負責，F(xiàn)DA的化妝品和色素辦公室應化妝品行業(yè)的要求制定了化妝品（VCRP）自愿注冊計劃。該計劃由化妝品生產企業(yè)自愿注冊和化妝品成分申報兩部分組成。

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FDA注冊、FDA檢測、CE認證、FCC認證、CPC認證、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC檢測、RoHS、EN71、CPSIA、食品接觸材料檢測、各類玩具文具檢測、各種限用物質檢測、家具家電及日用品檢測、各類材料燃燒測試、食品安全測試、化妝品檢測等。