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檢測周期: 5--7天
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發(fā)布時間: 2023-11-24 08:40
最后更新: 2023-11-24 08:40
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產(chǎn)品詳細(xì)介紹

香水VCRP注冊產(chǎn)品FDA注冊,F(xiàn)DCA的第8(C)節(jié)要求申請人支付全部費用,除更新標(biāo)簽或其它使扣押商品符合申請書(FDA-766表格)條款中有關(guān)措施的費用外,還包括FDA官員或雇員的差旅、日用和工資。通過提交FDA-766表格,申請人同意按現(xiàn)行法規(guī)支付全部監(jiān)管費用。

化妝品工廠設(shè)施強(qiáng)制注冊

目前,化妝品制造商/包裝商可通過美國FDA的化妝品自愿注冊計劃(VCRP)向FDA注冊工廠設(shè)施,但FDA對此不做強(qiáng)制性要求。MOCRA生效后,對于所有在美銷售化妝品的企業(yè),其加工制造設(shè)施的所有者/經(jīng)營者必須在FDA進(jìn)行工廠設(shè)施注冊,并每兩年更新一次注冊信息。美國境外設(shè)施還需要提供美國境內(nèi)代理人的信息。

現(xiàn)有化妝品設(shè)施必須在新規(guī)頒布后一年內(nèi)向FDA進(jìn)行注冊,新化妝品設(shè)施的注冊期限為從事化妝品加工生產(chǎn)的60天內(nèi)。

提到FDA注冊,先要弄懂FDA,F(xiàn)DA是美國食品藥品管理局的簡稱,F(xiàn)DA注冊是指進(jìn)入美國市場的產(chǎn)品及相關(guān)企業(yè)或公司要在美國FDA官網(wǎng)系統(tǒng)進(jìn)行注冊登記備案,F(xiàn)DA注冊的目的可理解為可追溯,當(dāng)產(chǎn)品進(jìn)入美國市場后出現(xiàn)任何問題可根據(jù)注冊號查詢到產(chǎn)品對應(yīng)的企業(yè)信息。



香水VCRP注冊產(chǎn)品FDA注冊,化妝品FDA認(rèn)證,F(xiàn)DA只提供化妝品FDA認(rèn)證號,并沒有化妝品FDA認(rèn)證證書,化妝品FDA認(rèn)證號是長期有效的,并沒有有效期,化妝品FDA認(rèn)證是不用向FDA官方繳費的。獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機(jī)數(shù)據(jù)庫。

化妝品生產(chǎn)廠商需提供的資料注冊:1、中英文產(chǎn)品名稱和成分表;2、中英文的產(chǎn)品標(biāo)簽說明;3、安全性檢測和實驗報告,以及有效性(功能性)的檢測報告;4、申辦過程中提供及補(bǔ)充其他檢測與試驗報告或其他相關(guān)資料;5、提供與申報文件資料相符的適量樣品。

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