爽身粉FDA注冊(cè)一般費(fèi)用多少，化妝品FDA（Food and Drug Administration）是美國(guó)食品和管理局，負(fù)責(zé)監(jiān)管和管理美國(guó)市場(chǎng)上的化妝品產(chǎn)品?；瘖y品FDA注冊(cè)是將產(chǎn)品合規(guī)并獲得市場(chǎng)準(zhǔn)入的必要步驟。本文將詳細(xì)介紹化妝品FDA的概念，以及如何注冊(cè)化妝品FDA，幫助你了解該過(guò)程并確保產(chǎn)品合規(guī)與市場(chǎng)進(jìn)入。

獲取化妝品成分的重要信息：FDA將VCRP的所有信息輸入電腦數(shù)據(jù)庫(kù)。如果目前使用的化妝品成分被認(rèn)為是有害的，應(yīng)該被禁止，F(xiàn)DA將通過(guò)VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中的地址簿通知該產(chǎn)品的制造商或銷(xiāo)售商。如果您的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)中，F(xiàn)DA將無(wú)法通知您。?

 

對(duì)化妝品和藥品的定義有何差異？

許多國(guó)家對(duì)藥品和化妝品的定義與美國(guó)不同。例如，在一些國(guó)家，防曬霜被作為化妝品進(jìn)行監(jiān)管。在美國(guó)，它們被作為藥品進(jìn)行監(jiān)管。頭發(fā)修復(fù)、皮膚保護(hù)、緩解疼痛、涉及皮膚結(jié)構(gòu)或功能的抗衰老作用，以及痤瘡、頭皮屑、濕疹或皮膚過(guò)敏是導(dǎo)致產(chǎn)品被作為藥品進(jìn)行監(jiān)管的其他聲明示例?；蛘咴谀承┣闆r下，在美國(guó)包括化妝品和藥品)。

廠(chǎng)注冊(cè)需要提交哪些信息？1、公司所有人或運(yùn)營(yíng)者的姓名；2、公司名稱(chēng)、地址、郵箱、；3、美代信息；4、FEI Number(FEI必須在提交注冊(cè)前就向FDA請(qǐng)求分配)；5、所有化妝品的Brand name；6、化妝品的種類(lèi)；7、提交類(lèi)型；8、母公司名稱(chēng)（如有）；9、DUNS Number；10、與注冊(cè)相關(guān)的個(gè)人的聯(lián)系信息；

什么樣的企業(yè)不需要FDA注冊(cè)？ 小企業(yè) ：① 該企業(yè)的負(fù)責(zé)人，所有者，運(yùn)營(yíng)者于過(guò)去 3年在美國(guó)銷(xiāo)售化妝品的總收入低于一百萬(wàn)美元（如何證明為小企業(yè)，F(xiàn)DA目前未提供充足的信息，小怡會(huì)持續(xù)追蹤有關(guān)信息。）② 無(wú)論平均年銷(xiāo)售額是多少，從事下列產(chǎn)品制造或加工的企業(yè)不屬于豁免注冊(cè)和上市要求：? 在習(xí)慣或平常使用條件下經(jīng)常接觸眼睛粘膜的化妝品；? 注射用化產(chǎn)品；? 內(nèi)用化妝品；? 在習(xí)慣或通常使用條件下改變外觀(guān)超過(guò)24 小時(shí)且不由消費(fèi)者移除的化妝品。

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