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醫(yī)療器械廠家辦理ce認(rèn)證的好處有哪些

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發(fā)布時(shí)間: 2023-11-24 07:19
最后更新: 2023-11-24 07:19
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CE認(rèn)證,即只限于產(chǎn)品不危及人類、動(dòng)物和貨品的安全方面的基本安全要求,是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志,是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。

在歐盟市場“CE”屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。

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ce認(rèn)證的好處有哪些?

1、CE標(biāo)志表示產(chǎn)品質(zhì)量的起始水平,低于此級(jí)別的產(chǎn)品被認(rèn)為是不健康,不安全和不合格的,因此不應(yīng)投放市場,同時(shí)可以程度地獲取消費(fèi)者和市場監(jiān)督機(jī)構(gòu)的信任;

2、確保產(chǎn)品在歐盟國家的自由流通和銷售,生產(chǎn)商必須在產(chǎn)品上貼上CE標(biāo)記,才能在國家和國際層面上銷售其產(chǎn)品,產(chǎn)品出口歐盟的護(hù)照;

3、歐盟的法律、法規(guī)和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)不僅數(shù)量多,而且內(nèi)容十分復(fù)雜,因此取得歐盟指定機(jī)構(gòu)幫助是一個(gè)既省時(shí)、省力,又可減少風(fēng)險(xiǎn)的明智之舉;

4、獲得由歐盟指定機(jī)構(gòu)的CE認(rèn)證證書,可以程度地獲取消費(fèi)者和市場監(jiān)督機(jī)構(gòu)的信任;

5、能有效地預(yù)防那些不負(fù)責(zé)任的指控情況的出現(xiàn);

6、在面臨訴訟的情況下,歐盟指定機(jī)構(gòu)的CE認(rèn)證證書,將成為具有法律效力的技術(shù)證據(jù);

7、一旦遭到歐盟的處罰,認(rèn)證機(jī)構(gòu)將與企業(yè)共同承擔(dān)風(fēng)險(xiǎn),因此降低了企業(yè)的風(fēng)險(xiǎn);

8、提升公司產(chǎn)品品質(zhì),拓展銷路,提升企業(yè)競爭力。

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不做歐盟CE認(rèn)證有哪些風(fēng)險(xiǎn)?

1、被海關(guān)扣留和查處的風(fēng)險(xiǎn)

2、被市場監(jiān)督機(jī)構(gòu)查處的風(fēng)險(xiǎn)

3、被同行出于競爭目的的指控風(fēng)險(xiǎn)

ce認(rèn)證如何辦理?

眾所周知,自測CE認(rèn)證大的困難點(diǎn)就在于如何實(shí)施與完成臨床實(shí)驗(yàn)研究及可用性研究。

我們團(tuán)隊(duì)能高效制定出一版有效、靠譜的可行性方案,確保完成后的臨床報(bào)告與可用性研究報(bào)告能得到公告機(jī)構(gòu)的百分百認(rèn)可。

其次,公告機(jī)構(gòu)對(duì)于技術(shù)文檔的審核要求很高,具體需要其涵蓋內(nèi)容完整規(guī)范,必須符合法規(guī)要求。對(duì)于企業(yè)來說,撰寫這樣一份涵蓋內(nèi)容廣泛且跨應(yīng)用領(lǐng)域的技術(shù)文檔,其難度是非常大的。

我們團(tuán)隊(duì)擁有豐富的歐洲市場準(zhǔn)入經(jīng)驗(yàn),能根據(jù)客戶產(chǎn)品和歐盟新法規(guī),編寫出完善、合規(guī)的技術(shù)文檔,為企業(yè)節(jié)約大量的時(shí)間和金錢。

截至目前,我們團(tuán)隊(duì)累計(jì)幫助國內(nèi)外各大IVD企業(yè)斬獲幾十張自測CE認(rèn)證證書,在市場中。值得一提的是,我們團(tuán)隊(duì)協(xié)助企業(yè)完成的所有臨床性能評(píng)估及Laymen可用性研究均得到了公告機(jī)構(gòu)的完全認(rèn)可!

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