亞馬遜通常要求賣家提供銷售的醫(yī)療器械產(chǎn)品的FDA注冊信息，以確保產(chǎn)品的合規(guī)性和安全性。如果您的彈簧圈分離控制盒需要FDA注冊，但您尚未取得FDA注冊資質(zhì)，可能會影響您在亞馬遜平臺上銷售該產(chǎn)品。

在亞馬遜上銷售醫(yī)療器械產(chǎn)品，尤其是涉及到FDA注冊的產(chǎn)品，一般需要提供相應(yīng)的合規(guī)證明。亞馬遜可能要求您提供FDA注冊號或類似的合規(guī)性文件，以確保您銷售的產(chǎn)品符合相關(guān)的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。

如果您還沒有獲得FDA注冊資質(zhì)，您可能需要在銷售之前先辦理相關(guān)的注冊程序。在這個過程中，建議您與FDA專業(yè)咨詢機(jī)構(gòu)或律師合作，以確保您的產(chǎn)品符合FDA的要求，并且您能夠提供亞馬遜要求的合規(guī)性證明。

請注意，亞馬遜的政策和要求可能隨時間而變化，因此建議您查看亞馬遜賣家平臺上的最新政策，或者直接與亞馬遜的賣家支持團(tuán)隊聯(lián)系，以獲取最準(zhǔn)確和最新的信息。