產(chǎn)品測試項(xiàng)目：1、重金屬含量測試（Pb鉛，Hg汞）；2、微生物測試；3、皮膚刺激性測試；4、理化成分分析；5、TRA毒理學(xué)分析；6、成分標(biāo)簽審核；7、反腐功效測試。

散粉FDA注冊現(xiàn)在能做嗎，化妝品FDA認(rèn)證，F(xiàn)DA 只提供化妝品FDA認(rèn)證號(hào)，并沒有化妝品FDA認(rèn)證證書，化妝品FDA認(rèn)證號(hào)是長期有效的，并沒有有效期，化妝品FDA認(rèn)證是不用向FDA官方繳費(fèi)的。獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫。

VCRP （The Voluntary Cosmetic Registration Program ）是一個(gè)美國市場的報(bào)告制度，中譯名為化妝品自愿注冊計(jì)劃，適用于在美國銷售的制造、包裝和分銷的化妝品產(chǎn)品。FDA化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊計(jì)劃。計(jì)劃包括兩部分：化妝品生產(chǎn)廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。廠家自愿注冊并獲得注冊號(hào)并不表示FDA對(duì)該廠家或其產(chǎn)品的批準(zhǔn)，F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊號(hào)或列名號(hào)進(jìn)行商業(yè)宣傳。


以前的化妝品VCRP注冊信息會(huì)轉(zhuǎn)移到新程序嗎？ 不會(huì)，來自 VCRP 的數(shù)據(jù)不會(huì)轉(zhuǎn)移到新系統(tǒng)。目前 VCRP 中的數(shù)據(jù)將由 FDA 存檔，公司無法在未來更改此數(shù)據(jù)。

化妝品FDA認(rèn)證，F(xiàn)DA 只提供化妝品FDA認(rèn)證號(hào)，并沒有化妝品FDA認(rèn)證證書，化妝品FDA認(rèn)證號(hào)是長期有效的，并沒有有效期，化妝品FDA認(rèn)證是不用向FDA官方繳費(fèi)的。獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫。

水乳FDA注冊辦理流程介紹