三，服務(wù)計劃
1.申請人注冊
注冊申請人（贊助商）先向TGA Electronics注冊，以建立信息和數(shù)據(jù)平臺，然后根據(jù)需要申請。注冊過程實際上是技術(shù)評估提交信息的過程。
如果您通過“注冊”或“注冊”申請補(bǔ)充藥物，您應(yīng)該根據(jù)以下要求進(jìn)行區(qū)分：
（1）應(yīng)注冊新的補(bǔ)充劑或新補(bǔ)充劑。新的補(bǔ)充藥物要求的技術(shù)框架是ICH的CTD格式。相比之下，新補(bǔ)充成分的注冊更簡單，TGA的審核時間更清晰。
（2）如果產(chǎn)品成分在TGA補(bǔ)充藥物清單中，您可以通過注冊程序。補(bǔ)充藥品注冊是TGA向申請人（保薦人）平臺提供的方法，直接進(jìn)入電子辦公系統(tǒng)，藥品注冊，處方，流程，說明，然后通過格式審查直接獲取ARTG注冊號。
2. GMP去除和GMP檢查
在注冊或注冊產(chǎn)品之前，澳大利亞確認(rèn)其生產(chǎn)設(shè)施和制造工藝符合澳大利亞GMP要求，即所謂的“GMP清理”流程，即GMP審核流程。因此，為了能夠在澳大利亞銷售藥品，通過Australian-TGA現(xiàn)場檢查獲得符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的批準(zhǔn)。
3.產(chǎn)品應(yīng)用審查的內(nèi)容
注冊文件審核的核心是產(chǎn)品是否符合“安全，有效，”的要求。
4.批準(zhǔn)
一旦GMP檢查和注冊審查符合要求，TGA可以批準(zhǔn)該產(chǎn)品在澳大利亞上市。
TGA藥品注冊和中國產(chǎn)品GMP認(rèn)證的具體程序如下：
在TGA電子注冊中找到或成為贊助商→贊助商→確定劑型和申請類型→贊助商提出GMPClearance檢查申請→TGA現(xiàn)場檢查→TGA檢查結(jié)果和缺陷信（20天內(nèi)）→制造商更正和回應(yīng)4周→TGA滿意并接受→TGA到SPONSORGMP清關(guān)文件/通知生產(chǎn)商→贊助商注冊產(chǎn)品→TGA審查注冊信息→TGA GMP審查（現(xiàn)場檢查或“桌面”審查）→產(chǎn)品注冊和發(fā)放批準(zhǔn)GMP證書→產(chǎn)品清單。
TGA注冊了一系列審查和監(jiān)督管理，以確保澳大利亞提供的治療產(chǎn)品符合適用標(biāo)準(zhǔn)，并確保澳大利亞社會的治療水平在較短的時間內(nèi)達(dá)到更高水平。
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