眼線筆FDA注冊辦理要求介紹，根據(jù)的指南，F(xiàn)DA全新的化妝品注冊系統(tǒng)Cosmetic Direct預計將于12月初開放。FDA強烈建議企業(yè)通過電子方式進行企業(yè)注冊和列名，避免通過紙質方式遞交以提高整體的時效性和準確度。

獲取化妝品成分的重要信息：FDA將VCRP的所有信息輸入電腦數(shù)據(jù)庫。如果目前使用的化妝品成分被認為是有害的，應該被禁止，F(xiàn)DA將通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的地址簿通知該產品的制造商或銷售商。如果您的產品不在注冊數(shù)據(jù)庫中，F(xiàn)DA將無法通知您。?

 

對化妝品和藥品的定義有何差異？

許多國家對藥品和化妝品的定義與美國不同。例如，在一些國家，防曬霜被作為化妝品進行監(jiān)管。在美國，它們被作為藥品進行監(jiān)管。頭發(fā)修復、皮膚保護、緩解疼痛、涉及皮膚結構或功能的抗衰老作用，以及痤瘡、頭皮屑、濕疹或皮膚過敏是導致產品被作為藥品進行監(jiān)管的其他聲明示例?；蛘咴谀承┣闆r下，在美國包括化妝品和藥品)。

化妝品注冊有沒有時間限制呢？ 工廠注冊：① 2022年12月29日之前就參與了化妝品生產或加工的企業(yè)，必須在2023年12月29日之前完成注冊。② 2022年12月29日之后首次參與化妝品生產或加工的企業(yè)，必須在首次從事此類活動后的60天內或2024年2月27日之前（以較晚者為準）完成注冊。

化妝品FDA注冊更新：1. 工廠注冊更新：① 修改，任何信息變更后的60天內需要提交更新。② 年度更新，每兩年提交年度更新。2. 產品列名更新：① 年度更新，每年提交年度更新。

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