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辦理北京城區(qū)三類醫(yī)療器械公司注冊(cè)流程和條件

服務(wù): 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
服務(wù): 二類醫(yī)療器械備案
服務(wù): 三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
單價(jià): 面議
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 直轄市 北京
有效期至: 長期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-11-24 04:44
最后更新: 2023-11-24 04:44
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詳細(xì)說明

尊敬的用戶:

您好!非常感謝您選擇北京一諾企服管理咨詢有限公司為您提供代辦醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的服務(wù)。我們專注于為客戶提供全方位的注冊(cè)流程指導(dǎo)和相關(guān)咨詢服務(wù)。在我們的努力下,您將以最低的時(shí)間和成本獲得北京城區(qū)三類醫(yī)療器械公司注冊(cè)所需的許可證。

以下是辦理北京城區(qū)三類醫(yī)療器械公司注冊(cè)的流程和條件。

  1. 準(zhǔn)備材料。
    您需要準(zhǔn)備的材料包括:

    • 營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。

    • 法定代表人身份證明復(fù)印件。

    • 企業(yè)章程復(fù)印件。

    • 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證復(fù)印件。
      如果您已經(jīng)獲得二類醫(yī)療器械備案或二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,也需要提供相關(guān)的復(fù)印件。

    • 其他相關(guān)材料,例如廠商授權(quán)書、產(chǎn)品說明書等。

  2. 填寫申請(qǐng)表格。
    我們將為您提供詳盡的申請(qǐng)表格,以確保您提供的信息準(zhǔn)確無誤。

  3. 提交申請(qǐng)材料。
    您可以選擇將準(zhǔn)備好的材料郵寄給我們,或者親自前往我們的辦公地點(diǎn)進(jìn)行提交。

  4. 等待審核。
    在您提交申請(qǐng)后,我們將為您監(jiān)督全程,并確保您的申請(qǐng)得到及時(shí)審核。

  5. 領(lǐng)取許可證。
    在您的申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)后,我們將協(xié)助您進(jìn)行許可證的領(lǐng)取。

我們的服務(wù)范圍覆蓋北京市,并專注于二類醫(yī)療器械及三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的代辦事項(xiàng)。我們將全程協(xié)助您完成三類醫(yī)療器械公司注冊(cè),包括申請(qǐng)表格填寫、材料準(zhǔn)備、申請(qǐng)?zhí)峤?、審核監(jiān)督和許可證領(lǐng)取等環(huán)節(jié)。無論您是初次注冊(cè)還是進(jìn)行變更,我們都將為您提供高效優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。

如果您需要更多關(guān)于三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的相關(guān)信息或有任何疑問,請(qǐng)隨時(shí)聯(lián)系我們。我們的專業(yè)咨詢團(tuán)隊(duì)將竭誠為您解答。

感謝您的支持與合作!

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請(qǐng):

二類備案申請(qǐng):

申請(qǐng)三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證所需材料:

1.營業(yè)執(zhí)照

2.醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請(qǐng)表

3.法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人 的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明

4.質(zhì)量負(fù)責(zé)人簡歷

5.組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明

6.經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明

7.經(jīng)營場所、庫房的地理位置圖、平面圖

8.房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)

9.擬委托醫(yī)療器械第三方物流

10.經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄

11.經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄

12.計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明

13.授權(quán)委托書

14.關(guān)鍵崗位人員證明材料

三類醫(yī)療器械備案要求:  

1、場地要求:必須是辦公性質(zhì),使用面積要少達(dá)到45平方米;  

2、人員要求:需要有3名相關(guān)人員(公司負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量檢查人員)的備案并且持有證書;  

3、產(chǎn)品要求:必須要有合乎業(yè)務(wù)范圍的產(chǎn)品信息,并出具證書;  

4、其他相關(guān)法律法規(guī)要求?! ?/span>

提供材料:  

1、企業(yè)名稱與經(jīng)營范圍,注冊(cè)資本及股東出資比例,股東等身份證明;  

2、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書、供應(yīng)商營業(yè)執(zhí)照、許可證及授權(quán)書;  

3、質(zhì)量管理文件等;  

4、2個(gè)或以上醫(yī)學(xué)或相關(guān)人員證書、身份證明與簡歷;  

5、符合醫(yī)療器械經(jīng)營要求的辦公場地及倉庫證明; 6、公司章程、股東會(huì)決議等;  

7、財(cái)務(wù)人員身份證和上崗證;  

8、其它相關(guān)材料。


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