眼線筆FDA注冊美國出口認證，美國出口的化妝品沒有強制要求必須向FDA注冊，但有兩種情況需要FDA注冊：1.化妝品在美國上架，要求化妝品公司申請FDA注冊號；2.如果在美國銷售的化妝品超過1000美元，必須提供銷售記錄或鏈接才能在FDA注冊。?

依據(jù)MoCRA的授權，美國食品藥品監(jiān)督管理局將強制化妝品責任人對產品及其生產企業(yè)進行注冊，同時保證定期更新。新的注冊遞交網站計劃將于2023年10月啟用。在申請工廠注冊之前，責任人需要提前獲取工廠的機構標識碼FEI，已經在美國市場上市的化妝品，需要在2023年12月29日之前完成產品和工廠的注冊。

 

通過了解化妝品FDA的概念和注冊步驟，你可以確保你的產品符合美國市場的法規(guī)和標準，并獲得市場進入的合規(guī)性。準備必要的文件和資料，進行產品標簽評估，創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶，提交注冊申請，并等待FDA的審核和通知，是注冊化妝品FDA的關鍵步驟。請遵循FDA的指引和要求，確保產品合規(guī)并順利進入美國市場。

FDA注冊和列名的過程復雜而枯燥，涉及到一些法規(guī)問題的分析，并且需要企業(yè)先在美國網站上建立賬戶。如果您在使用FDA電子注冊列名系統(tǒng)進行更新注冊和列名時遇到了問題，或者您不確定FDA要求提交哪些信息，我們有經驗豐富的團隊隨時為您提供幫助。需要更新注冊、新工廠注冊和列名、美國代理人（U.S. Agent）服務或其他FDA法規(guī)方面的服務，歡迎聯(lián)系深圳中琪檢驗機構。

化妝品企業(yè)：FDA已于2023年3月27日停止自愿性化妝品注冊項目（VCRP）的提交。FDA預計在今年12月份推出化妝品注冊和列名的新系統(tǒng)，到時我們會再發(fā)通知。

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