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醫(yī)療器械產品出口歐洲要求標準CE-MDR認證

單價: 面議
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2023-11-23 20:03
最后更新: 2023-11-23 20:03
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詳細說明

圖片_20230331153512.

醫(yī)療器械出口要求標準:

1、根據商品是不是得到醫(yī)療機械資格證書,醫(yī)療器械出口市場銷售資格證書可分兩種形式。

用以得到醫(yī)療護理

產品出口市場銷售證書和設備商標注冊證書的主要內容是:商品合乎中華人民共和國相關標準,已經在國家注冊,容許

對在中國市場的市場銷售,出入口是沒有限制的。(形式見附件1)無醫(yī)療機械商標注冊證的商品,出入口市場銷售證

該產品主要內容是未能國家注冊,未進入中國,但是其出入口沒有限制。(形式見附錄2)

2、醫(yī)療器械出口市場銷售證書期限為2年。

3、醫(yī)療器械出口市場銷售資格證書申請者能是制造商或出口商。

4、已取得醫(yī)療機械資格證書并申請醫(yī)療機械出入口市場銷售證書商品,填好同時提交申請表格

圖片_20231114155002

應當提交以下填好:

(1)出口商品制造商的《醫(yī)療器械制造企業(yè)許可證》(復印件);

(2)出口商品醫(yī)療機械

(3)機械設備登記證(副本)(三E)出入口企業(yè)營業(yè)執(zhí)照(副本)

(4)產品制造和登記注冊的監(jiān)管要求以及藥物監(jiān)督機構提供的材料均確實。

(5)遞交的資格證書副本應附在資格證書上此書所屬企業(yè)的保證。

5、無醫(yī)療機械證的商品,應填好申請表格(形式見附件3)申請辦理醫(yī)療器械出口市場銷售證,應當提交以下填好:

(1)生產企業(yè)營業(yè)執(zhí)照(復印件)

(2)出口型企業(yè)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照

(三)申請者遞交的資格證書副本應蓋上資格證書所屬企業(yè)的保證。

6、醫(yī)療出口型企業(yè)應確保出口商品合乎出入口規(guī)定,出入口環(huán)節(jié)中發(fā)生的事情法律依據由出口型企業(yè)自己承擔。

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