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品牌: | 新得瑞 |
型號: | 按需定制 |
產地: | 江蘇常州 |
單價: | 15863.00元/臺 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內發(fā)貨 |
所在地: | 直轄市 上海 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時間: | 2023-11-22 17:29 |
最后更新: | 2023-11-22 17:29 |
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在自然水體中都存在含量有限的營養(yǎng)物質如氮、磷等物質,這些物質含量的高低,決定了植物生長和環(huán)境控制的主要因素。在一些正常的淡水中,氮、磷等物質的含量是比較有限的,隨著我國產業(yè)化發(fā)展,湖泊和水庫中的氮磷污染均有加重趨勢,水體中藻類大量繁殖,且生存期長、覆蓋面廣、暴發(fā)次數多。20世紀80年代初太湖以中營養(yǎng)為主,80年代后期為中營養(yǎng)-中富營養(yǎng),90年代中期大部分已為中富營養(yǎng)-富營養(yǎng),目前中富營養(yǎng)化面積占75%左右,夏季富營養(yǎng)或重度富營養(yǎng)占全湖面積10%左右。水體富營養(yǎng)化指大量溶解性營養(yǎng)鹽進入水體,導致異養(yǎng)微生物旺盛代謝活動,使得水體溶解氧含量急劇下降,水質出現惡化的現象。因此,加強對水體富營養(yǎng)化及污水脫氮除磷技術分析與應用,對緩解水體富營養(yǎng)化、促進水資源可利用性具有重要的現實意義。污水脫氮除磷的技術可分為物理法、化學法和生物法。化學處理法費用較高,產生的污泥量多而難于處理。物理處理法存在運行費用高,沉淀劑費用昂貴的問題。生物處理法流程復雜,脫氮除磷效果不穩(wěn)定,產生大量難處理的污泥、易造成二次污染。因此,探索其他方法對污水進行處理極為必要。高壓脈沖放電技術是集各種氧化技術于一身的新型水處理技術。高壓脈沖放電技術是在特定的反應器內,利用外加電場向水中或水面之上的空間注入能量,產生非平衡等離子體,引發(fā)一系列復雜的物理、化學過程,達到機污染物終礦化為CO2和H2O的目的。高壓脈沖放電技術具有開發(fā)費用低,處理徹底,無二次污染等優(yōu)點。
1、實驗部分
1.1 試劑與儀器
ZnSO4(AR)、NaOH(AR)、HCl(98%)、酒石酸鉀鈉(AR)、K2S2O8(AR)、抗壞血酸(AR)、酒石酸銻氧鉀(AR)、KH2PO4(AR)、鉬酸銨(AR)。
EPM-A高壓電脈沖發(fā)生器;SHZ-D循環(huán)水式真空泵;UV-1800PC紫外可見分光光度計。
1.2 實驗方法
1.2.1 高壓脈沖處理方法
采用高壓電脈沖裝置,陽極、陰極均選用石墨棒。取原水100mL于燒杯中,利用兩個石墨電極調節(jié)電極間距,開啟高壓電脈沖發(fā)生器,設置脈沖時間、脈沖頻率以及脈沖電壓等實驗數據,處理一定時間后,關閉脈沖發(fā)生器。取處理后水樣10mL于50mL比色管中,加入相關實驗試劑。
1.2.2 NH3-N的測定
在水樣中加入KI和HgI2的強堿溶液(納氏試劑),與氨反應生成淡紅棕色膠態(tài)化合物,此顏色在較寬的波長范圍內具有強烈吸收。通常于410~425nm波長范圍內測吸光度,利用標準曲線法求出水樣中NH3-N的含量。
1.2.3 正磷酸鹽的測定
用鉬銻抗分光光度法測定磷。在一定酸度和銻離子存在的情況下,磷酸根與鉬酸銨形成銻磷鉬混合雜多酸,它在常溫下可迅速被抗壞血酸還原為鉬藍,在700nm波長下測定。
2、結果與討論
本文主要以生活污水中的氮、磷為目標去除物,考察脈沖放電條件對污水中NH3-N、正磷酸鹽去除率的影響,得出處理氮、磷的優(yōu)工藝條件,后利用優(yōu)工藝條件處理實際污水。分別采用納氏試劑比色法和鉬銻抗分光光度法來制作NH3-N和正磷酸鹽的標準曲線。
2.1 峰值電壓對NH3-N(正磷酸鹽)去除率的影響
設定脈沖參數(放電頻率:30Hz;電極間距:2cm;放電時間5min),分別在5~30kV的峰值電壓下對污水進行電解,測定脈沖后溶液的吸光度,并計算氨氮(正磷酸鹽)的去除率,考察峰值電壓對正磷酸鹽去除率的影響,結果見圖1。
圖1表明,NH3-N(正磷酸鹽)去除率出現急劇增加后逐漸降低的趨勢。當脈沖電壓均為10kV時,NH3-N和正磷酸鹽的大去除率分別為39.05%和28.88%。隨脈沖電壓的升高,輸入功率隨之增大,在單位時間內產生的電荷數量就多,NH3-N(正磷酸鹽)被氧化的機率增加能量隨之提高,故NH3-N(正磷酸鹽)去除率增大。但當繼續(xù)升高電壓時,則電暈放電向火花放電過渡,出現頻繁擊穿,能耗迅速增大,能量利用率下降,反使NH3-N(正磷酸鹽)去除率降低。因此,NH3-N(正磷酸鹽)去除的佳脈沖電壓為10kV。